VP, Clinical Biostatistics

🕒 vor 14 Tagen

🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote

💵 $375.000 - $400.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🔴 Experte

👔 Vizepräsident

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 0%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Enveda

WebsiteLinkedInAlle Stellen

201 - 500 Mitarbeiter

Gegründet 2019

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

🏭 Fertigung

💰 €150.000.000 Series D - Enveda Biosciences im 2025-09

Healthcare • Consulting • Manufacturing

Enveda ist ein Biotechnologieunternehmen, das eine proprietäre Plattform nutzt, um die chemische Vielfalt der Natur zu entschlüsseln und zu übersetzen, um die Entdeckung von Wirkstoffen mit kleinen Molekülen zu beschleunigen. Indem Enveda Moleküle aus komplexen natürlichen Quellen schnell reinigt, identifiziert und charakterisiert, soll der weitläufige, evolutionäre chemische Raum in die Hände von Medikamentenentdeckern gelegt werden, um schneller Medikamente zu entdecken und die Pipeline der Therapeutika zu erweitern.

Beschreibung

• Provide strategic leadership and operational oversight for the design, analysis, and reporting of clinical trials across all stages of development • Ensure high-quality statistical and data management support for clinical programs • Drive clinical programs toward successful trial design and execution, regulatory submissions, and commercialization • Build and lead a high-performing clinical biostatistics team using internal and external resources • Recruit, hire, mentor, and oversee biostatisticians, programmers, and vendors • Develop and implement biostatistics and data management strategy for the clinical development pipeline • Provide expert guidance on statistical methods, study design, and data analysis • Contribute to clinical development plans and regulatory submission strategies • Oversee statistical analysis plans, clinical trial protocols, and key documentation • Ensure data management processes meet industry standards and regulatory requirements • Partner with clinical development, regulatory, medical affairs, vendors, and regulatory authorities • Represent the company in interactions with global regulatory agencies • Prepare and review submission documents and provide statistical input for regulatory responses • Drive adoption of innovative approaches, technologies, and best practices

🎯 Anforderungen

• Ph.D. or Master’s degree in Biostatistics, Statistics, or a related field • 10+ years of experience in clinical biostatistics, with significant exposure to small molecule drug development • Proven track record of leading and building clinical biostatistics teams, preferably in a biotechnology or pharmaceutical setting • Expertise/experience across multiple therapeutic areas • Deep knowledge of regulatory requirements (FDA, EMA, ICH) and experience with regulatory submissions • Strong programming skills in SAS, R, or similar statistical software • Familiarity with EDC systems • Excellent leadership, communication, and collaboration skills • Ability to work effectively across functions and levels • Strategic thinking, hands-on approach, and passion for innovation

🏖️ Vorteile

• Medical, dental, and vision covered at 90% • 401(k) with company match • Flexible PTO • Company-wide weeklong recharge break • Adoption assistance