Senior Pharmacovigilance Project Manager

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 1 Monat

🇪🇺 Europa – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

👷‍♀️ Projektmanager

👻 Geisterscore 30%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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ERGOMED

WebsiteLinkedInAlle Stellen

1001 - 5000 Mitarbeiter

Gegründet 1997

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ERGOMED ist eine weltweit tätige Unternehmensgruppe, die spezialisierte Dienstleistungen für die Biotechnologie- und Pharmaindustrie erbringt. Sie ist in verschiedenen Geschäftsbereichen aktiv, darunter Ergomed Clinical Research, PrimeVigilance und ADAMAS Consulting, und bietet als Clinical Research Organization (CRO) umfassende Full-Service-Fähigkeiten. Mit Fokus auf Onkologie, seltene Erkrankungen und komplexe Studien bietet Ergomed zudem End-to-End-Pharmakovigilanz- und Medical-Information-Services sowie umfassende GxP-Audits. Ergomed unterstützt die Arzneimittelentwicklung mit einer globalen Präsenz in rund 100 Ländern.

Beschreibung

• Act as the primary contact point for project-related matters • Manage client expectations and ensure client satisfaction with PrimeVigilance services • Ensure delivered work meets or exceeds client expectations • Prepare project scope and objectives based on the signed client agreement • Plan project activities, deadlines, and interim milestones • Prepare reports for clients and PrimeVigilance management, including monthly reports used as a basis for invoicing

🎯 Anforderungen

• Proven track record of pharmacovigilance activities, including processing and quality review of ICSRs • Experience writing or contributing to aggregate reports • Experience with literature screening and reconciliation • Experience preparing SOPs • Pharmacovigilance project management experience, ideally with a service provider or CRO • Health Care Professional or Life Science graduate • Comfortable communicating at senior levels within pharmaceutical organizations • Good leadership qualities • Skills in planning, mentoring, meeting facilitation, communication, and problem solving

🏖️ Vorteile

• Remote work • Flexible, collaborative work environment • Growth and professional development opportunities • Supportive culture built on kindness, flexibility, growth and belonging • Opportunity to work with global teams across Europe, North America, South America, Asia and Australia • Collaborative team of experts in clinical research, pharmacovigilance, and quality consulting