Director, Project Management – Rare Disease & Pediatrics

🕒 vor 3 Tagen

🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote

💵 $160.000 - $180.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🔴 Experte

👷‍♀️ Projektmanager

👻 Geisterscore 0%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Fortrea

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10.000+ Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmazie

Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals

Fortrea ist eine Organisation für klinische Forschung (CRO) mit über 30 Jahren Erfahrung, die sich der Beschleunigung der Entwicklung lebensverändernder Behandlungen widmet, indem sie umfassende klinische Lösungen für Biopharma- und MedTech-Unternehmen bereitstellt. Sie bieten eine Vielzahl von Dienstleistungen an, darunter das Management klinischer Studien, Dienstleistungen im Bereich Pharmakologie und regulatorische Strategien, die alle auf die Bedürfnisse ihrer Kunden zugeschnitten sind. Die Mission von Fortrea besteht darin, Patienten in den Mittelpunkt ihrer Arbeit zu stellen und durch maßgeschneiderte, datenbasierte Ansätze innovative Therapien schneller auf den Markt zu bringen.

Beschreibung

• Act as the primary client lead for complex clinical studies or programs • Drive operational delivery across multiple vendors, sub-CROs, and teams • Develop and execute risk-management strategies • Resolve escalated project-level issues • Provide line management and talent development for project management staff • Lead project teams through the design, implementation, tracking, and maintenance of project plans • Adhere to professional standards, SOPs, contracted timelines, and budgets • Oversee TMF Index and Plan, audit readiness, and TMF delivery when contracted by the client • Lead quality control and risk assurance activities • Foster positive client experiences through communication and collaboration • Develop and manage strategic relationship documents, including charters, MSA negotiation, rate card input, operations plans, and quality plans • Initiate process improvement to address variance • Design delivery strategies for large-scale bid defense and perform business development activities • Attract, select, onboard, develop, and retain high-performing talent • Strengthen talent bench and succession • Perform other duties as assigned

🎯 Anforderungen

• Fluent in English, both written and verbal • Extensive knowledge of the clinical development spectrum and ICH GCP • Advanced proficiency in organizational and time management skills • Sound judgment in high-stakes or ambiguous situations • Exceptional presentation skills for internal and partner executive leadership • Active contribution to continuous improvement and strategic planning • University/college degree in life sciences • Minimum of nine (9) years relevant clinical research experience in a pharmaceutical company/CRO • At least six (6) years of full project management responsibility • Minimum of four (4) years direct or indirect supervisory experience • In lieu of the above experience requirement, a combination of other relevant and equivalent experience may be considered • Preferred therapeutic areas: rare diseases, neonatal and infant pediatric studies • PMP or certification in clinical research preferred

🏖️ Vorteile

• Medical • Dental • Vision • Life insurance • Short-term disability (STD) • Long-term disability (LTD) • 401(k) • Paid time off (PTO) or flexible time off (FTO) • Company bonus where applicable