Medical Monitor

🔥 vor 18 Stunden

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 12%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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GE HealthCare

WebsiteLinkedInAlle Stellen

10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1892

🏥 Gesundheitswesen

🏢 Unternehmen

💰 €1.200.000.000 Post IPO secondary im 2024-12

Healthcare • Enterprise

GE HealthCare ist ein global tätiges Healthcare-Technologieunternehmen, das Produkte, Technologien und Lösungen entwickelt, um die Patientenversorgung und die Gesundheitsversorgung zu verbessern. Im Mittelpunkt stehen Innovation, Lösungen der nächsten Generation und die weltweite Verbesserung des Wohlbefindens. Das Unternehmen ist in vielen Ländern tätig und verfügt über Niederlassungen in 80 Ländern. Es bietet Karrierechancen für Berufseinsteiger:innen ebenso wie für erfahrene Fachkräfte. GE HealthCare verfolgt die Mission, die Gesundheitsversorgung besser zu machen, und setzt sich für das Wohlbefinden der Mitarbeitenden, Vielfalt und Chancengleichheit ein.

Beschreibung

• Provide medical oversight for one or more assigned clinical trials within a program or portfolio • Ensure patient safety and protocol-compliant execution throughout trial conduct • Apply medical judgment to eligibility questions, protocol deviations, dosing decisions, and participant risk mitigation • Review and assess AEs and SAEs, including causality and severity evaluations • Participate in ongoing safety reviews, internal safety committees, and Data Safety Monitoring Boards as required • Collaborate with Pharmacovigilance on safety signal detection, escalation, and risk-management actions • Support protocol amendments or safety measures when indicated • Serve as a key medical contact for investigators and answer protocol-specific medical questions • Support investigator meetings and site engagement activities with study-specific medical input • Provide oversight when studies are conducted with CRO medical monitors • Collaborate with Clinical Trial Leads, Clinical Project Managers, CRAs, Data Management, and Biostatistics • Participate in operational safety and study management meetings • Identify and resolve safety or operational risks affecting study conduct • Contribute to clinical study reports, safety narratives, and regulatory submission documents • Ensure accuracy and consistency of medical data in study documentation and regulatory deliverables • Support regulatory interactions by addressing clinical execution and safety questions • Ensure SAE reconciliation and alignment between clinical, safety, and regulatory datasets

🎯 Anforderungen

• MD or equivalent medical degree • 3–7 years of experience in clinical trial execution, medical monitoring, or related roles • Strong knowledge of GCP, clinical trial conduct, and safety reporting requirements • Experience reviewing AEs/SAEs and participating in safety oversight activities • Ability to work within protocol and regulatory frameworks while applying sound medical judgment • Strong clinical judgment with attention to patient safety and data quality • Solid understanding of clinical trial methodology and operational execution • Ability to collaborate effectively within cross-functional and matrixed teams • Clear and professional communication with investigators and study stakeholders • Detail-oriented, with strong documentation and compliance mindset

🏖️ Vorteile

• Relocation assistance not provided

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