Senior Manager, Statistical Programming

🕒 vor 1 Monat

🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote

💵 $153.935 - $199.210 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

👔 Manager

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 16%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Gilead Sciences

WebsiteLinkedInAlle Stellen

10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1987

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

🧬 Biotechnologie

Healthcare • Consulting • Biotechnology

Gilead Sciences ist ein führendes biopharmazeutisches Unternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Bereitstellung innovativer Therapien für Patienten mit lebensbedrohlichen Krankheiten konzentriert. Das Unternehmen ist hoch anerkannt für seine Beiträge in der Virologie, insbesondere bei HIV und Hepatitis, und erweitert aktiv seine therapeutische Reichweite in Bereiche wie Onkologie und Entzündungen. Gilead verfügt über eine starke Pipeline von Medikamenten mit über 25 weltweit verfügbaren Produkten und 50 klinischen Programmen. Bekannt für sein Engagement für Gesundheitsgerechtigkeit, finanziert das Unternehmen auch aktiv HIV-Forschung und -Projekte. Gileads Engagement für wissenschaftliche Innovation und Gesundheitsgerechtigkeit zielt darauf ab, die drängendsten Gesundheitsherausforderungen der Welt anzugehen und das Leben der Patienten weltweit zu verbessern.

Beschreibung

• Work collaboratively with Clinical Development staff to meet project deliverables and timelines for statistical data analysis and reporting • Serve as project leader • Generate or oversee programming deliverables, including tables and listings, for study reports and integrated summaries • Interact within Biometrics, Clinical Data Science, Clinical Development, and Regulatory Affairs groups • Anticipate resource needs and work with management and HR on long-term resource allocation within a therapeutic project • Inform functional management of programming resources required for projects • Manage a small team of programmers, including FTEs and contractors • Design and/or code analysis files • Ensure programming and documentation follow departmental procedures • Be responsible for programming activities within a therapeutic project or equivalent • Provide primary and secondary programming support as needed • Implement strategic initiatives • Define and produce user-defined statistical reports and ad hoc requests • Resolve study-related issues and conflicts within a therapeutic project • Negotiate timelines and create buy-in and support • Directly supervise personnel and perform task or performance management as required • Participate in cross-functional meetings as a Programming representative • Represent the Company on contracts when applicable • Recommend and provide trainings • Create inclusion, develop talent, and empower teams as a people leader

🎯 Anforderungen

• 8 years of experience and a BS degree in Biostatistics/Computer Science or equivalent • 6 years of experience and an MS degree in Biostatistics/Computer Science or equivalent • 0 years of experience and a PhD degree in Biostatistics/Computer Sciences or equivalent • Advanced degree in Biostatistics/Computer Science or equivalent preferred • 8+ years of pharmaceutical/CRO experience preferred • Prior experience in oncology, hematology, or cell therapy strongly preferred • Hands-on experience in pivotal studies and/or regulatory submissions, including NDA, BLA, and MAA • In-depth understanding of clinical programming and/or statistical programming processes and standards • In-depth understanding of regulatory requirements relevant to statistical programming, including GCP and ICH • Extensive experience with statistical programming using SAS, including development and use of SAS Macros • Advanced knowledge of CDISC standards, including CDASH, SDTM, and ADaM • Proven experience leading programming activities • Excellent verbal and written communication, interpersonal, problem-solving, and analytical skills • Thorough understanding of clinical trial design and reporting processes, regulatory reporting requirements, and electronic data submissions • Ability to interact with others to define and produce user-defined statistical reports • Ability to resolve study-related issues and conflicts • Ability to negotiate timelines and create buy-in and support • Ability to directly supervise personnel; performance or task management may be required

🏖️ Vorteile

• Discretionary annual bonus eligibility • Discretionary stock-based long-term incentives eligibility may vary based on role • Paid time off • Company-sponsored medical insurance • Company-sponsored dental insurance • Company-sponsored vision insurance • Company-sponsored life insurance • Benefits package