10.000+ Mitarbeiter
Gegründet 1990
💼 Beratung
🏥 Gesundheitswesen
📦 Logistik
Consulting • Healthcare • Logistics
ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.
🔥 vor 14 Minuten
🌐 Vereinigtes Königreich, Frankreich, +3 weitere Länder – Remote
⏰ Vollzeit
🟡 Mittelstufe
🟠 Senior
✏️ Redakteur
👻 Geisterscore 10%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
Woher diese Stelle stammt
Veröffentlicht auf der Karriereseite von ICON plc, nicht über eine Jobbörse
Von Remote Rocketship zum ersten Mal gesehen vor 14 Minuten
10.000+ Mitarbeiter
Gegründet 1990
💼 Beratung
🏥 Gesundheitswesen
📦 Logistik
Consulting • Healthcare • Logistics
ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.
• Prüfung der Qualität und Bearbeitung klinischer Dokumente, Zulassungsunterlagen und anderer verwandter Dokumente • Detaillierte Überprüfung der Datengenauigkeit und Faktenprüfung von Aussagen in klinischen und regulatorischen Dokumenten, Tabellen, Literaturzusammenfassungen und anderen internen Dokumenten • Inhaltliche Bearbeitung und Korrekturlesen von Dokumenten zur Verbesserung und Vereinheitlichung von Grammatik, Rechtschreibung, Stil und Formatierung • Überprüfung, ob die Dokumentinhalte mit internen Richtlinien sowie den Vorgaben von Kunden und zuständigen Behörden übereinstimmen • Formatierung und Gestaltung von Dokumenten und Vorlagen sowie Behebung von Problemen bei deren Funktionalität und Darstellung • Abstimmung mit Medical Writern und anderen Teammitgliedern, um die Genauigkeit der Dokumente sicherzustellen • Sicherstellung der Inspektionsbereitschaft von Aktivitäten im Bereich Medical Writing
• Bachelorabschluss in einer relevanten naturwissenschaftlichen Fachrichtung • Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der medizinischen Redaktion oder im wissenschaftlichen Schreiben, vorzugsweise im Umfeld klinischer Forschung oder der Pharmaindustrie • Sehr gute Kenntnisse der medizinischen Terminologie sowie Verständnis klinischer Forschungsprozesse und regulatorischer Anforderungen • Hervorragende Sprachkenntnisse (Lesen, Schreiben, Bearbeiten und Kommunikation im Team) • Fähigkeit, klinische Daten und Fachliteratur zu interpretieren • Kenntnisse des AMA Manual of Style, weiterer Styleguides sowie aller für die jeweiligen Projekte relevanten Richtlinien • Sehr gute Kenntnisse in Microsoft Word, einschließlich fortgeschrittener Formatierung, Formatvorlagen, Querverweisen, Lesezeichen und weiterer verwandter Funktionen • Fließende Englischkenntnisse • Grundlegende Kenntnisse im Umgang mit Acrobat/PDF-Software • Rechtliche Arbeitserlaubnis in dem Land, in dem die Stelle angesiedelt ist
• Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsabhängige Vergütung • Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich Kranken-, Zahn- und Sehkostenschutz, sofern zutreffend • Altersvorsorge- und Pensionspläne • Lebensversicherung und Absicherung bei Berufsunfähigkeit • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote zur Förderung des Wohlbefindens • Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierepfade
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🕒 vor 1 Tag
Audience Editor driving digital audience growth for MyLondon and Nottingham Post. Managing platform distribution, newsletters, social channels, and audience development projects.
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🟡 Mittelstufe
🟠 Senior
✏️ Redakteur
🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 1 Monat
Associate Editor overseeing life-science manuscript review for PLOS, a nonprofit open-science publisher. Evaluating submissions, making editorial decisions, and supporting journal policy and integrity.
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💵 £35.000 - £38.950 / Jahr
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🟡 Mittelstufe
✏️ Redakteur
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich