Clinical-Trials-Associate

🔥 vor 13 Stunden

🇩🇪 Deutschland – Remote

⏰ Vollzeit

🟢 Junior

🟡 Mittelstufe

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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ICON plc

WebsiteLinkedInAlle Stellen

10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Unterstützung bei der Koordination und Verwaltung klinischer Studien unter Sicherstellung der Einhaltung von Studienprotokollen und regulatorischen Anforderungen. • Pflege und Organisation der Dokumentation klinischer Studien, einschließlich Studienakten, essenzieller Dokumente und regulatorischer Einreichungen. • Unterstützung bei der Erstellung studienbezogener Unterlagen, beispielsweise Einwilligungserklärungen und Fallberichtsbögen. • Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden Teams zur Förderung der Kommunikation und Gewährleistung einer reibungslosen Studiendurchführung. • Mitwirkung bei der Erfassung und Berichterstattung zu Kennzahlen und Meilensteinen klinischer Studien. • Unterstützung bei der Konzeption und Analyse klinischer Studien, der Interpretation komplexer medizinischer Daten sowie bei der Weiterentwicklung innovativer Behandlungen und Therapien.

🎯 Anforderungen

• Abgeschlossenes Bachelorstudium in einem naturwissenschaftlichen oder gesundheitswissenschaftlichen Fach. • Erste Berufserfahrung oder ausgeprägtes Interesse an klinischer Forschung. • Kenntnisse der Abläufe, Vorschriften und Leitlinien für klinische Studien. • Ausgeprägte Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten. • Fähigkeit zur kollegialen Zusammenarbeit in einem dynamischen Umfeld sowie eine sorgfältige und detailorientierte Arbeitsweise. • Bereitschaft zu erforderlichen Dienstreisen (etwa 10 %). • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse. • Eine Beschäftigung bei ICON setzt voraus, dass Sie über das gesetzliche Recht verfügen, in dem Land zu arbeiten, in dem die Stelle angesiedelt ist.

🏖️ Vorteile

• Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsbezogene Vergütung. • Programme für Gesundheit und Wohlbefinden, einschließlich Kranken-, Zahn- und Sehhilfekostenzusatzleistungen, sofern zutreffend. • Betriebliche Altersvorsorge und Pensionspläne. • Lebensversicherung und Absicherung bei Berufsunfähigkeit. • Mitarbeitendenunterstützungsprogramme und Angebote für Gesundheit und Wohlbefinden. • Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierewege.