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ICON plc

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Prepare, verifying, and carrying out invoicing via electronic processing and reporting activities for an assigned portfolio of accounts. • Contribute to contract management activities, taking responsibility for deliverables and working collaboratively. • Negotiate directly with assigned sites on all site related contracting items including clinical trial agreements, budgets, payment terms, ancillary agreements and amendments. • Partner with internal Study Startup team, CROs, Clinical Operations teams, and TAU partners to improve overall SB&C metrics and deliver processes. • Ensure standards are applied to the SB&C processes across projects. • Leverage leading industry tools and data sources to provide budget and contract feedback aligned with parameters and fair market value guidance. • Promptly recognize and improve potential delays and escalate to appropriate team members. • Track all actions and negotiations to ensure timelines are achieved for studies and sites assigned. • Support resolving escalated issues identified by the site activation sub-team in partnership with the internal Study Startup team.

🎯 Anforderungen

• BS degree or international equivalent • 2 or more years of experience in clinical research site contracting and budgeting within a pharmaceutical company, CRO or relevant industry vendor • Ability to explain data to facilitate decision making processes to be data driven • Knowledge and understanding of clinical study protocols and schedule of assessments • Strong organizational skills, decision making, communication and negotiation skills.

🏖️ Vorteile

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways