Contract Analyst I

🕒 vor 1 Monat

🌐 Belgien, Niederlande – Remote

🇧🇪 Belgien – Remote 🇳🇱 Niederlande – Remote

⏰ Vollzeit

🟢 Junior

🟡 Mittelstufe

🧐 Analyst

👻 Geisterscore 21%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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ICON plc

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Lead negotiations with investigative sites on clinical trial agreements, site budgets, payment schedules, contract amendments, and related documentation • Support the development, implementation, and maintenance of master clinical trial agreement processes • Work closely with Clinical Operations, Study Start-Up teams, external service providers, and other key stakeholders to facilitate timely site activation • Ensure contracting and budgeting activities are completed in accordance with internal standards, study timelines, and applicable regulations • Utilize industry benchmarking tools and fair market value guidance to develop and review site budgets • Monitor contract and budget progress, proactively identify risks or delays, and escalate issues where appropriate • Maintain accurate documentation and tracking of negotiations to ensure project deadlines are met • Assist with resolving complex contract or budget-related issues impacting study start-up

🎯 Anforderungen

• Bachelor's degree or equivalent qualification in a relevant scientific or healthcare discipline • At least two years of experience in clinical trial contracting, budgeting, or study start-up within a pharmaceutical company, CRO, or related clinical research organization • Working knowledge of clinical research regulations, including ICH-GCP and relevant global regulatory requirements • Understanding of clinical trial agreements, investigator site budgets, and fair market value principles • Familiarity with clinical study protocols and schedule of assessments

🏖️ Vorteile

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways