10.000+ Mitarbeiter
Gegründet 1990
💼 Beratung
🏥 Gesundheitswesen
📦 Logistik
Consulting • Healthcare • Logistics
ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.
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Gegründet 1990
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ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.
• Unterstützung bei der Koordination und Administration klinischer Studien und Sicherstellung der Einhaltung von Studienprotokollen sowie regulatorischer Anforderungen. • Pflege und Organisation der Studiendokumentation, einschließlich Studienakten, essentieller Unterlagen und regulatorischer Einreichungen. • Unterstützung bei der Erstellung studienbezogener Unterlagen, wie Aufklärungs- und Einwilligungsbögen (Informed Consent Forms, ICFs) und Case Report Forms (CRFs). • Zusammenarbeit mit funktionsübergreifenden/interdisziplinären Teams zur Förderung der Kommunikation und Gewährleistung eines reibungslosen Studienablaufs. • Mitwirkung bei der Nachverfolgung und Berichterstattung von Studienkennzahlen und Meilensteinen.
• Bachelorabschluss in einem naturwissenschaftlichen oder gesundheitsbezogenen Fach. • Vorerfahrung oder ausgeprägtes Interesse an klinischer Forschung. • Kenntnisse der Abläufe, Vorschriften und Leitlinien für klinische Studien. • Hervorragende Organisations- und Kommunikationsfähigkeiten. • Fähigkeit zur kollaborativen Arbeit in einem schnelllebigen Umfeld mit ausgeprägter Detailgenauigkeit. • Reisebereitschaft nach Bedarf (ca. 10 %).
• Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsbezogene Bonuszahlungen • Gesundheits- und Wellnessprogramme, einschließlich medizinischer, zahnärztlicher und ggf. optischer Versorgung • Altersvorsorge- und Rentenpläne • Lebensversicherungs- und Invaliditätsabsicherung • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote zur Gesundheitsförderung • Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierepfade
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