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ICON plc

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💊 Pharmazie

🧬 Biotechnologie

⚕️ Krankenversicherung

Pharmaceuticals • Biotechnology • Healthcare Insurance

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Zusammenarbeit mit internen Stakeholdern zur Prüfung, Erstellung und Verhandlung von Verträgen für klinische Forschungsprojekte und Sicherstellung der Übereinstimmung mit regulatorischen Anforderungen und Unternehmensrichtlinien. • Durchführung einer gründlichen Analyse von Vertragsbedingungen, Konditionen und Verpflichtungen zur Identifikation von Risiken, Chancen und Verbesserungsmöglichkeiten. • Beratung und Unterstützung von Projektteams bei Vertragsauslegungen, Compliance-Fragen sowie vertraglichen Rechten und Pflichten. • Pflege genauer und strukturierter Vertragsunterlagen sowie Nachverfolgung wichtiger Meilensteine, Deliverables und Fristen. • Unterstützung bei der Entwicklung und Implementierung von Prozessen, Verfahren und bewährten Vorgehensweisen im Vertragsmanagement zur Optimierung der Effizienz und Risikominderung.

🎯 Anforderungen

• Bachelorabschluss in Betriebswirtschaft, Lebenswissenschaften, Kommunikation oder einem verwandten Fachbereich • Berufserfahrung in der Vertragsverwaltung, Verhandlung oder in vergleichbaren Rollen innerhalb der Pharma-, Biotechnologie- oder klinischen Forschungsbranche • Gutes Verständnis des Vertragsrechts, regulatorischer Anforderungen und branchenüblicher Standards • Ausgeprägte analytische Fähigkeiten mit der Fähigkeit, komplexe vertragliche Bestimmungen zu interpretieren und potenzielle Probleme oder Chancen zu identifizieren • Hohe Genauigkeit, Organisationsfähigkeit und die Fähigkeit, mehrere Prioritäten in einem schnelllebigen Umfeld zu managen • Reisebereitschaft nach Bedarf (ca. 5 %)

🏖️ Vorteile

• Wettbewerbsfähiges Grundgehalt und leistungsabhängige Anreize • Gesundheits- und Wellnessprogramme einschließlich – sofern anwendbar – medizinischer, zahnärztlicher und augenärztlicher Absicherung • Altersvorsorge- und Pensionspläne • Lebensversicherung und Absicherung bei Erwerbsunfähigkeit • Mitarbeiterunterstützungsprogramme und Angebote zur Förderung des Wohlbefindens • Weiterbildungs- und Entwicklungsmöglichkeiten durch strukturierte Schulungen und Karrierepfade