Study Delivery Lead

Stelle nicht auf LinkedIn

🔥 vor 4 Stunden

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich

Woher diese Stelle stammt

Veröffentlicht auf der Karriereseite von ICON plc, nicht über eine Jobbörse

Von Remote Rocketship zum ersten Mal gesehen vor 4 Stunden

Noch offen auf der Website von ICON plc. Geprüft vor 3 Stunden.

Logo of ICON plc

ICON plc

10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1990

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

Consulting • Healthcare • Logistics

ICON plc ist ein globaler Anbieter klinischer, beratender und kommerzieller Dienstleistungen für verschiedene Bereiche der Gesundheits- und Pharmaindustrie. Das Unternehmen bietet ein breites Spektrum an klinischen Lösungen, darunter dezentralisierte klinische Studien, Lösungen zur kardialen Sicherheit, Frühphasen‑Labore sowie medizinische Bildgebung. Darüber hinaus stellt ICON Technologielösungen bereit, die die Arzneimittelentwicklung von den frühen Phasen bis nach der Markteinführung unterstützen. Die therapeutische Expertise umfasst Kardiologie, Onkologie, Innere Medizin und mehr, mit einem starken Fokus auf transformative Therapien wie Zell‑ und Gentherapien sowie Biosimilars. ICON ist als führende Auftragsforschungsorganisation (CRO) anerkannt, liefert regelmäßig Thought Leadership und trägt zu Branchenpublikationen und ‑veranstaltungen bei. Die Services sind darauf ausgerichtet, klinische Studien zu optimieren, Regulatory Intelligence bereitzustellen und mittels robuster Datenanalysen und patientenzentrierter Lösungen Real‑World Evidence zu generieren.

Beschreibung

• Work in a sponsor-dedicated model supported by ICON’s global expertise • Manage clinical trial operations activities, supporting the team and stakeholders to deliver high-quality outcomes • Focus on NIS Non-Interventional Studies • Lead and drive cross-functional teams • Manage end-to-end design, execution, and reporting of clinical studies and trials • Manage non-interventional studies using primary data collection, prospective patient and/or HCP enrollment, de novo registries, discrete choice experiments, new datasets from secondary data, and patient-reported outcomes development and validation • Manage non-interventional comparative and descriptive studies using secondary data sources • Manage studies combining existing medical data with newly collected data via sites or directly via patients • Manage economic modelling studies and supplemental analyses of clinical trials/meta-analyses • Manage interventional and low-interventional studies • Identify issues that may impact clinical programmes and contribute to cross-functional solutions • Deliver projects, develop clinical plans, and manage change in a matrix environment

🎯 Anforderungen

• A minimum of 4+ years of experience in a Clinical Trial Management position at a CRO or Pharmaceutical Organization • Bachelor's degree in health, life sciences, or Advanced degree (e.g. MS, PhD, PharmD) • At least 10+ years ideally of relevant experience in clinical trial management • Experience in managing complex or global trials is advantageous • Experience in managing all trial components from start-up to database lock • Experience in leading and driving cross-functional teams including oversight of external CROs, etc. • Proven expertise in the proactive identification of issues which may impact clinical programmes coupled with the ability to contribute to solutions affecting cross-functional matrix teams • Demonstrated experience leading in matrix environment to deliver projects, develop clinical plans, and manage change • Legal right to work in the country where the role is based

🏖️ Vorteile

• Competitive base salary and performance related incentives • Health and wellbeing programmes including medical, dental, and vision coverage where applicable • Retirement and pension plans • Life assurance and disability coverage • Employee assistance programmes and wellbeing resources • Learning and development opportunities through structured training and career pathways

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