Leitung Standortbudgets und Verträge (Deutschland)

Stelle nicht auf LinkedIn

🔥 vor 8 Minuten

🇩🇪 Deutschland – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

👻 Geisterscore 12%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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201 - 500 Mitarbeiter

💊 Pharmazie

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

Pharmaceuticals • Healthcare • Consulting

Als auf Dermatologie spezialisierte CRO (Contract Research Organization) bieten wir wissenschaftliche Expertise, präzise Ergebnisse und höchste Kundenzufriedenheit. Unser einzigartiges Leistungsangebot vereint spezialisierte Contract-Research-Services, fundierte Kenntnisse dermatologischer Prüfzentren in Nordamerika, Reichweite in Europa sowie die erweiterten Kapazitäten eines großen klinischen Forschungszentrums.

Beschreibung

• Leitung der Erstellung von Budget- und Vertragsvorschlägen für Prüfzentren • Hauptansprechperson für Budget- und Vertragsverhandlungen mit Prüfzentren und Sponsoren • Steuerung aller projektbezogenen Aktivitäten im Zusammenhang mit Verträgen und Budgets • Aufbau und Pflege von Beziehungen zu klinischen Prüfzentren und Sponsoren • Erstellung von Budgetentwürfen für klinische Studien • Pflege länderspezifischer, vom Sponsor genehmigter Mindest- und Höchstbudgettabellen für Verhandlungen mit Prüfzentren • Erstellung projektspezifischer Vorlagen für Prüfstellenverträge, angepasst an die Anforderungen des jeweiligen Landes und Sponsors • Koordination der Verhandlung und Unterzeichnung von Budgets und Verträgen mit Prüfärzten, der Rechtsabteilung und Sponsoren, soweit erforderlich • Verwaltung von Vertrags- und Budgetänderungen während der Studien • Aktualisierung von Tracking-Systemen zur Unterstützung der Zahlungen an Prüfzentren • Teilnahme an internen Projektteam- und Kundenprojektteam-Meetings nach Bedarf • Zusammenarbeit mit den Bereichen Projektmanagement, Regulatory Affairs, Rechtsabteilung, Finanzen, CTMS und weiteren internen Teams • Sicherstellung, dass vollständig unterzeichnete Vertragsunterlagen gemäß den Studienzeitplänen fristgerecht abgeschlossen werden • Unterstützung von Regulatory Affairs bei der Prüfung von Vorlagen für Einwilligungserklärungen zur Übereinstimmung mit den genehmigten Studienbudgets • Koordination von Verhandlungen und der Kommunikation mit Prüfzentren über Auftragnehmer, Sub-CROs oder CRAs, sofern erforderlich • Überwachung von Auftragnehmern, Sub-CROs und Innovaderm-SBCLs in mehreren Ländern • Funktionale Leitung und Ansprechpartner für den Sponsor im Vertragsmanagement globaler Studien • Sicherstellung, dass die Gesamtbudgets der Studien innerhalb des vereinbarten Umfangs bleiben, sowie Eskalation von Anforderungen außerhalb des Leistungsumfangs an die Sponsoren • Kommunikation mit Prüfzentren möglichst in den jeweiligen Landessprachen • Pflege der Schulungs- und Compliance-Anforderungen im Hinblick auf interne Prozesse und SOPs • Mitarbeit an Abteilungsprojekten zur Auswahl von Prüfzentren, Vertragsgestaltung und damit verbundenen Aktivitäten • Tätigkeit als Fachexperte und Mentor für weniger erfahrene Teammitglieder • Unterstützung der Leitung Prüfzentrenauswahl und Vertragsmanagement zur Sicherstellung hochwertiger Projektergebnisse

🎯 Anforderungen

• Bachelorabschluss in einem für die klinische Forschung relevanten Fachgebiet oder gleichwertige Berufserfahrung • Mindestens 4 Jahre Erfahrung in der klinischen Forschung mit Verhandlungen über Budgets und Verträge von Prüfzentren in der Biotechnologie-, Pharma- oder CRO-Branche • Umfassende einschlägige Erfahrung in der Auswahl von Prüfzentren, bei Studienstartaktivitäten und/oder in der engen Zusammenarbeit mit Prüfzentren bzw. im Umfeld eines Prüfzentrums • Mindestens 2 Jahre Erfahrung in einer vergleichbaren Funktion als Vertragsverantwortliche/r in der Biotechnologie-, Pharma- oder CRO-Branche • Sehr gute schriftliche und mündliche Englischkenntnisse • Zweisprachigkeit mit Spanisch-, Deutsch- oder Polnischkenntnissen; fließende Beherrschung von mindestens zwei EU-Sprachen ist von Vorteil • Ausgeprägte Fähigkeit, mehrere Projekte zu steuern, die Arbeit effektiv zu organisieren und unter hohem Druck sowie bei engen Fristen zu arbeiten • Sehr gute Kenntnisse der Microsoft-Office-Suite, einschließlich Word, Excel, PowerPoint und Outlook • Erfahrung in der klinischen Forschung in EU-Ländern sowie Kenntnisse der lokalen Vorschriften und Prozesse sind von Vorteil • Erfahrung in der dermatologischen und rheumatologischen klinischen Forschung ist von Vorteil • Fähigkeit, unter hohem Druck und bei engen Zeitvorgaben zu arbeiten • Schnelle Auffassungsgabe sowie gute Anpassungsfähigkeit und Vielseitigkeit • Fähigkeit, im Team zu arbeiten und gute Beziehungen zu Kollegen, Sponsoren und Prüfzentren aufzubauen • Organisierte Arbeitsweise und Fähigkeit, konkurrierende Prioritäten in einem dynamischen und sich wandelnden Umfeld zu managen • Flexibilität, positive Einstellung, ausgeprägte Liebe zum Detail und analytisches Denkvermögen • Rechtliche Arbeitserlaubnis in der Tschechischen Republik erforderlich

🏖️ Vorteile

• Unbefristete Vollzeitstelle • Flexible Arbeitszeiten • Urlaub • Tätigkeit im Homeoffice • Kontinuierliche Lern- und Entwicklungsmöglichkeiten • Attraktive Aufstiegsmöglichkeiten • Auf Anfrage angemessene Unterstützung im Bewerbungs- und Auswahlverfahren für Bewerberinnen und Bewerber mit Behinderungen

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