Projektleiter/in für Dermatologie und Rheumatologie bei einer CRO in der EU, Spanien

Stelle nicht auf LinkedIn

🔥 vor 50 Minuten

🇩🇪 Deutschland – Remote

⏰ Vollzeit

🔴 Experte

👔 Direktor

👻 Geisterscore 12%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

Jetzt Bewerben

Ähnliche Remote-Jobs finden

E-Mail-Benachrichtigung für neue Jobs einrichten

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

Lebenslauf hochladen

Innovaderm Research Inc.

WebsiteLinkedInAlle Stellen

201 - 500 Mitarbeiter

💊 Pharmazie

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

Pharmaceuticals • Healthcare • Consulting

Als auf Dermatologie spezialisierte CRO (Contract Research Organization) bieten wir wissenschaftliche Expertise, präzise Ergebnisse und höchste Kundenzufriedenheit. Unser einzigartiges Leistungsangebot vereint spezialisierte Contract-Research-Services, fundierte Kenntnisse dermatologischer Prüfzentren in Nordamerika, Reichweite in Europa sowie die erweiterten Kapazitäten eines großen klinischen Forschungszentrums.

Beschreibung

• Verantwortung für ein Portfolio oder Programm klinischer Studienprojekte sowie für die jeweils zugeordneten Projektmanager/innen • Sicherstellen, dass die Studien die Anforderungen des jeweiligen Therapiegebiets und der Kunden erfüllen • Vertretung des Unternehmens gegenüber Kunden und Sicherstellung einer hohen Kundenzufriedenheit • Effektive Kommunikation der Programmergebnisse und -liefergegenstände • Sicherstellen, dass die Studien gemäß Qualitätsstandards, SOPs, GCP, ICH-Leitlinien und geltenden Vorschriften durchgeführt werden • Überwachung der abgeschlossenen Verträge und der finanziellen Projektaspekte, einschließlich Budgets und Ausgaben • Überwachung und Bewertung des Projektfortschritts, der Zeitpläne sowie der Tools zur Nachverfolgung und Analyse • Pflege und Ausbau des Fachwissens zum Therapiegebiet sowie zu kundenspezifischen Anforderungen für das zugewiesene Portfolio • Übertragung studienspezifischer Erkenntnisse auf die betreuten Studien und Kunden • Leitung der Notfallplanung und von Strategien zur Risikominderung • Verantwortung für den operativen Beitrag zur Angebotserstellung, Preisgestaltung und Operations-Strategie • Förderung von Leistungsverbesserungen, operativen Effizienzsteigerungen und innovativen Strategien • Fachliche und disziplinarische Führungsverantwortung sowie Mitwirkung an der Weiterentwicklung der Projektmanagement-Führung • Regelmäßige Übernachtungs- und/oder internationale Dienstreisen

🎯 Anforderungen

• Bachelorabschluss in einem einschlägigen Fachgebiet • Mindestens 15 Jahre Berufserfahrung in der Branche • Mindestens 5 Jahre Erfahrung bei einer CRO • Mindestens 10 Jahre Erfahrung im klinischen Projektmanagement, einschließlich der Steuerung sämtlicher Projektphasen vom Start-up bis zum Abschluss, aller funktionalen Dienstleistungen und des Lieferantenmanagements • Erfahrung mit klinischen Studien in den Bereichen Dermatologie oder Rheumatologie erforderlich • Erfahrung in der Leitung parallel durchgeführter multizentrischer, multinationaler klinischer Phase-III-Studien, einschließlich finanzieller Budgetverfolgung und -prognose • Erfahrung mit mittelgroßen und großen Studien (>10–15 Länder) in mehreren Regionen wünschenswert • Umfassende Erfahrung in der Projektüberwachung sowie im Mentoring und Coaching von Projektmanagern/Projektmanagerinnen • Umfassende Erfahrung mit Aufgaben der Geschäftsentwicklung, einschließlich Angebotserstellung, Kundenpräsentationen und Bid-Defense-Meetings • Kenntnisse der Good Clinical Practice sowie der geltenden Vorschriften und Leitlinien von Health Canada und der FDA • Rechtliche Berechtigung zur Arbeit in Deutschland • Eine PMP- oder PRINCE2-Zertifizierung ist von Vorteil • Ein Masterabschluss ist von Vorteil

🏖️ Vorteile

• Abwechslungsreiches und anspruchsvolles Arbeitsumfeld • Attraktive Entwicklungsmöglichkeiten • Auf Wunsch angemessene Unterstützung während des gesamten Bewerbungs- und Auswahlverfahrens für Bewerber/innen mit Behinderungen • Regelmäßige Dienstreisen, einschließlich möglicher Übernachtungs- und/oder internationaler Reisen, als Bestandteil der Tätigkeit