
501 - 1000 Mitarbeiter
Gegründet 2014
🏥 Gesundheitswesen
🧬 Biotechnologie
💊 Pharmazie
Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals
Iovance Biotherapeutics, Inc. ist ein Pionier in der innovativen Krebsbehandlung, indem es die Fähigkeit des menschlichen Immunsystems nutzt, um verschiedene Krebszellen in jedem Patienten zu erkennen und anzugreifen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die T-Zell-basierte Immuntherapie, insbesondere die Tumor-infiltrierende Lymphozyten (TIL) Therapie, bei der die TILs eines Patienten zur Krebsbekämpfung gestärkt werden. Die TIL-Therapie von Iovance wird in klinischen Studien bei verschiedenen fortgeschrittenen soliden Tumorkrebsarten untersucht. Zudem treibt das Unternehmen gentechnisch veränderte TIL-Therapien voran und erforscht potenzielle Anwendungen der PBL (periphere Blutlymphozyten) Therapie für Blutkrebserkrankungen. Als führendes Unternehmen in der Zelltherapie besitzt Iovance ein hochmodernes Zelltherapiezentrum in Philadelphia, um seine Therapien unter Verwendung eigener GMP herzustellen. Das Unternehmen steht an der Spitze der Entwicklung von personalisierten und patientenspezifischen Krebsbehandlungen.
🕒 vor 4 Monaten
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $290.000 - $330.000 / Jahr
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
👔 Direktor
👻 Geisterscore 26%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
Woher diese Stelle stammt
Veröffentlicht auf der Karriereseite von Iovance Biotherapeutics, Inc., nicht über eine Jobbörse
Von Remote Rocketship zum ersten Mal gesehen vor 4 Monaten
Noch offen auf der Website von Iovance Biotherapeutics, Inc.. Geprüft vor 2 Stunden.

501 - 1000 Mitarbeiter
Gegründet 2014
🏥 Gesundheitswesen
🧬 Biotechnologie
💊 Pharmazie
Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals
Iovance Biotherapeutics, Inc. ist ein Pionier in der innovativen Krebsbehandlung, indem es die Fähigkeit des menschlichen Immunsystems nutzt, um verschiedene Krebszellen in jedem Patienten zu erkennen und anzugreifen. Das Unternehmen konzentriert sich auf die T-Zell-basierte Immuntherapie, insbesondere die Tumor-infiltrierende Lymphozyten (TIL) Therapie, bei der die TILs eines Patienten zur Krebsbekämpfung gestärkt werden. Die TIL-Therapie von Iovance wird in klinischen Studien bei verschiedenen fortgeschrittenen soliden Tumorkrebsarten untersucht. Zudem treibt das Unternehmen gentechnisch veränderte TIL-Therapien voran und erforscht potenzielle Anwendungen der PBL (periphere Blutlymphozyten) Therapie für Blutkrebserkrankungen. Als führendes Unternehmen in der Zelltherapie besitzt Iovance ein hochmodernes Zelltherapiezentrum in Philadelphia, um seine Therapien unter Verwendung eigener GMP herzustellen. Das Unternehmen steht an der Spitze der Entwicklung von personalisierten und patientenspezifischen Krebsbehandlungen.
• The LCL is responsible for shaping the program's cross-functional vision, strategic context, and lifecycle plan (LCP) for both current and future business opportunities. • The LCL, in partnership with the Program Manager, will work with leadership & SMEs (subject matter experts) to build out appropriate internal ways of working to enable best practices around development of data driven recommendations, decision making and communication. • As the single point of accountability in a cross-functional team, the LCL ensures timely delivery and manages the associated execution plan and milestones, closely aligning them with the approved LCP. • The LCL oversees integration across Iovance involving multiple stakeholders to ensure optimal program execution in line with program strategy and LCP. • Collaborating with functional team leaders, the LCL fosters alignment across the different sub -teams to ensure execution will achieve team and corporate goals (Commercial Team, Development Team, Regulatory Team etc.) • Serving as a point of triage, the LCL facilitates clear decision-making by incorporating cross-functional input to address high-impact issues. This involves co-creating solutions to complex challenges in real time. • The LCL leads the team in framing program needs and develops a range of options and recommendations for presentation to the Executive Leadership Team (ELT). The LCL ensures transparent communication with senior leadership, highlighting relevant scenarios, assumptions, and risks to inform decision-making and trade-offs. The LCL also represents the enterprise mindset and ensures all relevant functional perspectives have been considered. • The LCL ensures the inclusion of subject matter experts (SMEs) and situational members in discussions, guided by a predefined agenda set with guidance from the Program Manager. • The LCL is accountable to the ELT for program recommendations and frames them within the context of the broader portfolio. • The LCL is accountable for day-to-day management of the program to ensure all established deliverables with high program impact remain on track and in line with program strategy. • The LCL is responsible for ensuring the health of the team, creating a highly functional environment with collaborative ways of working where debate and honest feedback are encouraged • Other responsibilities to consider: Risk identification and mitigation planning; ensuring financial stewardship of approved and recommended projects; clear communication throughout organization of key milestones, deliverables and progress; ensure appropriate resourcing of functions to achieve program goals and vision.
• Bachelor's degree in a scientific discipline; advanced or professional degree highly desirable (e.g., PhD, MD, or MBA). • 15+ years of bio-pharmaceutical industry experience with at least 5 years of relevant work experiences in the biotech/pharmaceutical industry as a Lifecycle Leader or Program Team Leader. • Must demonstrate strong knowledge of the overall drug development process relevant to biotech/ pharmaceutical companies; commercial launch experience and a depth of experience with drug development is required. • Experience working with or on program strategy teams required.
• Iovance is committed to cultivating and offering a diverse and inclusive work environment. • Equal-opportunity employer. • Reasonable accommodations may be made upon request to enable individuals to perform essential functions.
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🕒 vor 4 Monaten
Senior ADME and Quantitative Pharmacology Director at Enveda, a natural-compound drug discovery company. Leading DMPK, clinical pharmacology, and PK/PD strategy through clinical development.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $340.000 - $390.000 / Jahr
🔥 Finanzierung im letzten Jahr
💰 €150.000.000 Series D - Enveda Biosciences im 2025-09
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
👔 Direktor
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 4 Monaten
Director or Associate Director, Data Management at Codera overseeing clinical development programs. Responsible for data management leadership and vendor partnerships.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 4 Monaten
Senior Director leading site feasibility and engagement strategy across clinical development portfolio in the Americas for cancer trials. Focus on optimal site selection and patient recruitment strategies.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 4 Monaten
Senior Director responsible for driving product sales at Aegon Asset Management. Establishing and maintaining business relationships with RIAs, family offices, and mutual fund sub advisors.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 4 Monaten
Director of Regional Ecosystem Lead for CSL Behring, focusing on enhancing external brand and BD deal flow. Leading partnerships to boost innovation and pipeline growth across biotech ecosystems.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $232.000 - $284.000 / Jahr
💰 €111.000.000 Post-IPO Equity im 2004-02
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
👔 Direktor
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich