Clinical Monitoring Analyst

🕒 vor 4 Monaten

🌐 Vereinigtes Königreich, Ungarn, +4 weitere Länder – Remote

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote 🇭🇺 Ungarn – Remote 🇿🇦 Südafrika – Remote 🇮🇪 Irland – Remote 🇪🇸 Spanien – Remote 🇧🇬 Bulgarien – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

🧐 Analyst

🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit UK-Skilled-Worker-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 55%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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IQVIA ist ein weltweit führendes Unternehmen in den Bereichen Datenanalytik und Technologielösungen, das sich der Verbesserung von Gesundheitsergebnissen verschrieben hat. Das Unternehmen nutzt seine Connected Intelligence-Plattform, um die Kraft fortschrittlicher Datenanalyse und künstlicher Intelligenz zu nutzen und Innovationen im Gesundheitswesen zu fördern. IQVIA konzentriert sich auf verschiedene Bereiche, darunter klinische Forschung, Technologie und Beratungsdienste, um komplexe Herausforderungen im Gesundheitswesen zu lösen und die Bereitstellung neuer Therapien für Patienten zu beschleunigen.

Beschreibung

• Support the Centralized Monitoring Lead in developing fit-for-purpose centralized monitoring strategies • Contribute to identifying Quality Tolerance Limits, Key Risk Indicators, data visualizations, and Data Quality Assessments • Set up and program QTLs, KRIs, and Data Quality Assessments according to the study Centralized Monitoring Plan • Refresh the Centralized Monitoring Platform at predefined frequencies to enable signal identification • Generate and maintain Centralized Monitoring Platform specifications and file them in the electronic Trial Master File • Review and understand study protocols • Understand study data sources, data transfer specifications, and data structures • Execute and document peer reviews of platform setups completed by other Centralized Monitoring Analysts • Work directly with the client on deliveries for a sponsor-dedicated project

🎯 Anforderungen

• At least 3 years relevant experience in pharmaceutical research and development or related field, preferably in centralized monitoring, data management, and/or biostatistics • 2–3 years SAS experience including macro language • Knowledge/experience working on Cluepoints • Ability to work autonomously and engage with relevant stakeholders • Ability to understand basic statistical analysis concepts and interpret outcomes • Ability to maintain confidentiality of data and information • Ability to work with limited close supervision • Demonstrated communication, interpersonal, organizational, and problem-solving skills • High levels of initiative, drive, and commitment • Prior experience in a Data Management-related field required • Experience with relational databases, preferably Clinical Data Management and EDC Systems • Experience communicating with all levels of personnel and participating in collaborative work teams locally and globally • Advanced knowledge of federal regulations, Good Clinical Practice, and Good Clinical Data Management Practices • Excellent verbal and written command of English • This role is not eligible for UK visa sponsorship