Site Activation Manager – Sponsor Facing

🕒 vor 12 Tagen

🌐 Vereinigtes Königreich, Serbien, +6 weitere Länder – Remote

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote 🇷🇸 Serbien – Remote 🇵🇹 Portugal – Remote 🇷🇴 Rumänien – Remote 🇭🇷 Kroatien – Remote 🇬🇷 Griechenland – Remote 🇧🇬 Bulgarien – Remote 🇫🇷 Frankreich – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

👔 Manager

🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit UK-Skilled-Worker-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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💰 €1.000.000.000 Post-IPO Debt im 2023-05

Consulting • Manufacturing • Marketing

IQVIA ist ein weltweit führendes Unternehmen in den Bereichen Datenanalytik und Technologielösungen, das sich der Verbesserung von Gesundheitsergebnissen verschrieben hat. Das Unternehmen nutzt seine Connected Intelligence-Plattform, um die Kraft fortschrittlicher Datenanalyse und künstlicher Intelligenz zu nutzen und Innovationen im Gesundheitswesen zu fördern. IQVIA konzentriert sich auf verschiedene Bereiche, darunter klinische Forschung, Technologie und Beratungsdienste, um komplexe Herausforderungen im Gesundheitswesen zu lösen und die Bereitstellung neuer Therapien für Patienten zu beschleunigen.

Beschreibung

• Provide strategic oversight and project management for global or multi-regional Site Activation activities • Lead start-up delivery from pre-award through activation and lifecycle maintenance in compliance with ICH-GCP, regulatory requirements, and project timelines • Develop and execute the Site Activation Management Plan aligned with study strategy and scope of work • Collaborate with internal teams, regions, and external stakeholders to ensure efficient study start-up execution • Oversee regulatory submissions, approvals, contracts, and essential document processes • Assess regulatory landscapes and contribute to regulatory intelligence and strategy • Identify risks and propose practical solutions to support study delivery and bid processes • Ensure accurate tracking, reporting, and maintenance of project systems, timelines, and documentation • Support business development, including bid defense and client engagement activities • Mentor and coach team members and contribute to continuous improvement initiatives • Build and maintain strong client relationships and support customer-facing activities

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s degree in Life Sciences or related field • Minimum 5-7 years’ experience in clinical research, including 3+ years in a leadership role • Proven international project experience across multiple regions • Strong leadership and project management skills with ability to manage multiple priorities • Demonstrated ability to deliver projects on time, within scope, and budget • Excellent communication, negotiation, and stakeholder management skills • Ability to lead through others and maintain effective cross-functional relationships • Strategic thinking and problem-solving • Leadership and team development • Regulatory and clinical trial expertise • Stakeholder engagement and collaboration • Quality and compliance focus