Senior Director, Late Oncology

🕒 vor 5 Tagen

🌐 Vereinigte Staaten, Vereinigtes Königreich – Remote

🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote 🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote

💵 $230.400 - $345.600 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

👔 Direktor

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 0%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Jazz Pharmaceuticals

WebsiteLinkedInAlle Stellen

1001 - 5000 Mitarbeiter

Gegründet 2003

🏥 Gesundheitswesen

🏭 Fertigung

🧬 Biotechnologie

Healthcare • Manufacturing • Biotechnology

Jazz Pharmaceuticals ist ein biopharmazeutisches Unternehmen, das sich der Entwicklung innovativer Medikamente widmet, um ernsthafte ungedeckte medizinische Bedürfnisse zu adressieren. Mit einem starken Engagement für Forschung und Entwicklung konzentriert sich Jazz auf die Schaffung lebensverändernder Therapien und betont dabei die Bedeutung von Zusammenarbeit, Vielfalt und Mitarbeiterengagement in seinen Prozessen. Das Unternehmen ist stolz darauf, die Leben der Patienten durch seine bedeutungsvollen Produktangebote zu transformieren und eine Kultur zu fördern, die Begeisterung und Flexibilität unterstützt.

Beschreibung

• Define the strategic vision and long-term direction for Late Oncology Program Management / Early Phase Program Management • Serve on the Clinical Operations Leadership Team and contribute to governance, resource planning, and operational excellence • Lead end-to-end execution of complex late-phase oncology clinical trials on schedule, within scope, and on budget • Drive operational excellence, risk management, and proactive mitigation across late oncology trials • Establish options analysis and data-driven decision-making frameworks for trial execution challenges • Partner with Clinical Operations, GCDO, Clinical Development, Medical Affairs, Regulatory Affairs, Biometrics, Safety, and R&D leadership • Build relationships with CROs, academic research networks, trial steering committees, and KOLs • Contribute to operational feasibility assessments and early execution planning during study concept and protocol development • Develop, review, and defend global clinical program budgets and integrated timelines for governance committees and R&D leadership • Oversee financial planning, trial forecasting, resource allocation, and cost optimization • Directly manage, mentor, and develop Clinical Operations Directors and Associate Directors • Build functional capabilities and ensure Program Leads have the competencies, tools, and resources required • Recruit, retain, and scale clinical operations talent • Promote global team alignment and flexible resourcing across international time zones and geographic regions • Ensure oncology trials adhere to ICH GCP, regulatory standards, and internal SOPs • Drive audit and inspection readiness and contribute to audits, inspections, and regulatory queries • Integrate decentralized clinical trials, patient-centric execution models, and pragmatic trial designs • Adopt digital solutions, automated workflows, and predictive AI analytics • Optimize operational workflows, modernize SOPs, and promote agile ways of working

🎯 Anforderungen

• Proven, repeatable track record delivering complex clinical trials and multi-country clinical trial portfolios, specifically late-stage Phase 2/3/4 oncology development • Experience partnering directly with Clinical Development Leads on program strategy, study design, protocol feasibility, and execution planning • Experience developing, presenting, and overseeing multi-million dollar clinical trial budgets and complex timelines • Substantial leadership experience within a global study management or clinical operations organization in pharmaceutical, biotech, or CRO industry • Track record of strategic function leadership, organizational design, and departmental vision setting • Ability to manage complex technical details while maintaining a strategic enterprise perspective • Collaboration with Clinical Development and medical experts to translate scientific concepts into operationally viable study designs and execution plans • Financial and governance acumen, including constructing, analyzing, and presenting integrated program/study budgets and timelines • Capability to operate across a matrixed global environment with time zone flexibility • Superior communication, negotiation, and stakeholder management skills • Advanced degree (Ph.D., Pharm.D., M.S., or equivalent) in a life sciences, clinical research, or healthcare-related discipline preferred • Bachelor’s degree with exceptional industry experience will also be considered • Significant biopharmaceutical industry experience in clinical trial operations, with significant senior leadership responsibility in global study management • Direct line management required, including leadership of people managers preferred • Compliance with ICH GCP guidelines, global regulatory standards, and internal SOPs

🏖️ Vorteile

• Discretionary annual cash bonus or incentive compensation • Discretionary equity grants • Medical insurance • Dental insurance • Vision insurance • 401k retirement savings plan • Flexible paid vacation

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