Clinical Monitoring Analyst

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 26 Tagen

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

🧐 Analyst

👻 Geisterscore 33%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Lifelancer

WebsiteLinkedInAlle Stellen

51 - 200 Mitarbeiter

Gegründet 2020

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

💰 Pre Seed Round im 2022-03

Consulting • Healthcare • Logistics

Lifelancer ist eine KI-gestützte Talentvermittlungsplattform, die Arbeitgeber mit qualifizierten Fachleuten im Bereich Life Sciences, Pharmazie und IT verbindet. Die Plattform ermöglicht es Einzelpersonen, Profile zu erstellen, die ihre Fähigkeiten zeigen, mit gut bezahlten internationalen Jobs oder Projekten zusammenzubringen, und erleichtert Arbeitgebern die Einstellung und Gehaltsabrechnung in mehreren Ländern. Die Plattform zielt darauf ab, den Einstellungsprozess durch effizientes KI-Sourcing und Unterstützung bei der Einhaltung von Vorschriften zu optimieren.

Beschreibung

• Support the Centralized Monitoring Lead in developing fit-for-purpose centralized monitoring strategies • Contribute to identifying Quality Tolerance Limits, Key Risk Indicators, data visualizations, and Data Quality Assessments • Set up and program QTLs, KRIs, and Data Quality Assessments according to the study Centralized Monitoring Plan • Refresh the Centralized Monitoring Platform at predefined frequencies to enable signal identification • Generate and maintain Centralized Monitoring Platform specifications and file them in the eTMF • Review and understand study protocols • Understand study data sources, transfer specifications, and data structures • Execute and document peer reviews of platform setups completed by other CMA colleagues • Work directly with the sponsor client to manage deliveries

🎯 Anforderungen

• At least 3 years relevant experience in pharmaceutical research and development or related field, preferably in centralized monitoring, data management, and/or biostatistics • 2–3 years of SAS experience, including macro language • Knowledge/experience working on Cluepoints • Ability to work autonomously and engage with relevant stakeholders • Ability to understand basic statistical analysis concepts and interpret outcomes • Ability to maintain confidentiality of data and information • Ability to work with limited close supervision • Demonstrated communication, interpersonal, organizational, and problem-solving skills • High levels of initiative, drive, and commitment • Prior experience in a Data Management-related field • Experience with relational databases, preferably Clinical Data Management and EDC systems • Experience communicating with all levels of personnel and participating in collaborative work teams, locally and globally • Advanced knowledge of federal regulations, Good Clinical Practice, and Good Clinical Data Management Practices • Excellent verbal and written command of English • This role is not eligible for UK visa sponsorship