Auditor, QA

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 22 Tagen

🌽 Illinois – Remote

🌽 Illinois – Remote

💵 $79.000 - $119.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟢 Junior

🟡 Mittelstufe

🔧 QA-Ingenieur (Qualitätssicherung)

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Medline Industries, LP

WebsiteLinkedInAlle Stellen

10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1910

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

🏭 Fertigung

💰 Private Equity Round im 2021-06

Healthcare • Logistics • Manufacturing

Medline Industries, LP ist ein führendes Gesundheitsunternehmen, das sich auf die Verbesserung klinischer, finanzieller und operativer Ergebnisse für seine Kunden konzentriert. Das Unternehmen bietet eine breite Palette von über 335. 000 medizinischen Produkten an und verfügt über umfangreiche Lagerkapazitäten mit mehr als 28 Millionen Quadratfuß Fläche. Mit einer bedeutenden globalen Präsenz von 43. 000 Mitarbeitern bietet Medline agile und skalierbare Lösungen über alle Versorgungspunkte hinweg und erreicht eine 95%ige Lieferung am nächsten Tag innerhalb der USA. Die Mission des Unternehmens ist es, die Gesundheitsversorgung durch die Bereitstellung überlegener Produkte, einer widerstandsfähigen Lieferkette und klinischem Fachwissen zu verbessern, während starke Kundenbeziehungen durch maßgeschneiderte, lösungsorientierte Ansätze gefördert werden.

Beschreibung

• Audit a broad, global supplier base against FDA regulations, ISO standards, and other applicable global regulatory requirements. • Perform internal audits of Medline divisions and manufacturing sites. • Plan, schedule and execute complex supplier audits to evaluate QMS and regulatory compliance. • Write audit reports and communicate results to upper management. • Provide training and consulting services to internal departments to comply with Quality Management System requirements. • Assist in preparation for FDA inspections and/or audits by other regulatory agencies for both Medline facilities and suppliers.

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s degree in microbiology, chemistry, engineering or related field. • At least 2 years of experience auditing FDA regulated medical device or pharmaceuticals manufacturing or testing OR at least 3 years working in quality role within medical device or pharmaceutical manufacturing. • Detail-oriented, with excellent oral and written communication skills. • Ability to listen and process all relevant details, understanding and prioritizing their importance and drawing clear and concise conclusions. • Experience controlling and coordinating concurrent projects, competing priorities and critical deadlines.

🏖️ Vorteile

• health insurance • life and disability • 401(k) contributions • paid time off