
1001 - 5000 Mitarbeiter
💊 Pharmazie
🏥 Gesundheitswesen
🧬 Biotechnologie
Pharmaceuticals • Healthcare • Biotechnology
Die Otsuka Pharmaceutical Companies (U. S. ) sind ein bedeutender Akteur in der Pharmaindustrie und widmen sich der Entwicklung innovativer Produkte für eine bessere Gesundheit weltweit. Das Unternehmen besteht aus zwei Hauptgesellschaften: Otsuka America Pharmaceutical, Inc. (OAPI), die auf die Vermarktung von Otsuka-entdeckten und lizenzierten Produkten in Nordamerika spezialisiert ist, und Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (OPDC), die sich auf die klinische Entwicklung und globale Zulassung innovativer Gesundheitslösungen, insbesondere im Bereich der Neurowissenschaften, konzentriert.
🕒 vor 2 Monaten
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $230.720 - $345.000 / Jahr
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
👔 Direktor
👻 Geisterscore 11%
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
Woher diese Stelle stammt
Veröffentlicht auf der Karriereseite von Otsuka Pharmaceutical Companies (U.S.), nicht über eine Jobbörse
Von Remote Rocketship zum ersten Mal gesehen vor 2 Monaten
Noch offen auf der Website von Otsuka Pharmaceutical Companies (U.S.). Geprüft vor 1 Stunde.

1001 - 5000 Mitarbeiter
💊 Pharmazie
🏥 Gesundheitswesen
🧬 Biotechnologie
Pharmaceuticals • Healthcare • Biotechnology
Die Otsuka Pharmaceutical Companies (U. S. ) sind ein bedeutender Akteur in der Pharmaindustrie und widmen sich der Entwicklung innovativer Produkte für eine bessere Gesundheit weltweit. Das Unternehmen besteht aus zwei Hauptgesellschaften: Otsuka America Pharmaceutical, Inc. (OAPI), die auf die Vermarktung von Otsuka-entdeckten und lizenzierten Produkten in Nordamerika spezialisiert ist, und Otsuka Pharmaceutical Development & Commercialization, Inc. (OPDC), die sich auf die klinische Entwicklung und globale Zulassung innovativer Gesundheitslösungen, insbesondere im Bereich der Neurowissenschaften, konzentriert.
• Drive launch strategy and launch preparation activities for all medical affairs deliverables • Oversee global medical affairs planning and activities in cross-functional collaboration with US and global functions • Develop and drive the strategic vision for assigned assets and contribute to the target reimbursable product profile • Conduct annual data gap analysis and develop and evolve product data generation plans across the asset lifecycle • Lead the global evidence generation review process for Phase IIIB and IV programs, investigator-sponsored studies, and non-interventional studies • Oversee core content development and communication strategy plans, including Global Publication Plans • Drive public dissemination of product-related data • Ensure US and regional offices/affiliates are aware of product-related data and coordinate medical activities across regions • Oversee development of manuscripts, presentations, symposiums, and posters • Serve as a therapeutic-area thought leader and engage field experts for feedback on clinical aspects, data generation, interpretation, and dissemination • Provide input into regulatory documents, including product labeling • Establish SOPs and standards to ensure effective, efficient medical operations and accurate, high-quality medical communications • Ensure compliance with corporate policies and standard operating procedures
• MD, PhD, or PharmD with exceptional leadership experience in Medical Affairs • Minimum of 10 years of experience in Medical Affairs • At least 5-7 years of demonstrated supervisory experience • Ability to lead and motivate others • Previous experience launching new medicines, preferably in ALS or other rare or ultra-rare diseases • Extensive understanding of the company’s products, clinical development, commercialization strategy, competition, and pharmaceutical industry • Proven track record of leading and developing high-performing teams • Solid statistical knowledge and ability to interpret study findings and communicate appropriately • Skilled in managing change and influencing people • Excellent communication and interpersonal skills • Ability to influence in a matrixed environment • Ability to travel up to 30-40% domestically and internationally based on business need • Experience or expertise in rare or ultra-rare diseases highly preferred
• Comprehensive medical, dental, vision, and prescription drug coverage • Company-provided basic life insurance • Accidental death & dismemberment insurance • Short-term and long-term disability insurance • Tuition reimbursement • Student loan assistance • Generous 401(k) match • Flexible time off • Paid holidays • Paid leave programs • Other company-provided benefits • Incentive opportunity
Jetzt BewerbenVerbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.
🕒 vor 2 Monaten
Associate Director leading SAS/R epidemiological and real-world evidence programming for Cytel’s pharmaceutical clients. Mentoring programmers and overseeing reproducible analyses across therapeutic areas.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 2 Monaten
Senior analytics leader building Databricks AI algorithms for Tendo’s healthcare software. Improving documentation, coding, clinical quality, and hospital ranking outcomes.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 2 Monaten
Senior RACF Engineer securing Morgan Stanley’s mainframe systems and financial services infrastructure. Designing RACF, zSecure, authentication, encryption, automation, and compliance solutions across complex z/OS environments.
🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote
💵 $95.000 - $135.000 / Jahr
⏰ Vollzeit
🟠 Senior
👔 Direktor
🦅 H1B-Visum-Sponsor
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 2 Monaten
5001 - 10000
📚 Bildung
🏥 Gesundheitswesen
🤝 Non-Profit
Associate Director overseeing FDA-regulated radiology IND/IDE research at Penn. Leading monitoring, compliance, FDA liaison, and regulatory staff operations.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich
🕒 vor 2 Monaten
Associate Director overseeing FDA-regulated radiology IND/IDE research at the University of Pennsylvania. Leading monitoring, compliance, staff, and inspection-readiness operations.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Englisch erforderlich