Clinical Vendor Manager – FSP

🕒 vor 12 Tagen

🌐 Vereinigtes Königreich, Irland – Remote

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote 🇮🇪 Irland – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

👔 Manager

🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit UK-Skilled-Worker-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Parexel

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1983

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

💰 Venture Round im 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel gehört zu den weltweit größten Auftragsforschungsinstituten (CROs) und bietet umfassende Services für den gesamten klinischen Entwicklungsprozess von Phase I bis IV. Das Unternehmen ist spezialisiert auf Portfolio-Management, Studienmanagement, Regulatory-Strategie, Market Access und Lifecycle-Management für Biopharmazeutika. Ziel von Parexel ist es, lebensverändernde Arzneimittel mithilfe seiner klinischen, regulatorischen und therapeutischen Expertise schneller auf den Markt zu bringen. Mit einem globalen Team von über 21. 000 Fachkräften integriert Parexel Patientenperspektiven und innovative Studiendesigns, um Therapien in Indikationsgebieten wie Onkologie, Neurowissenschaften, seltene Erkrankungen und mehr zu entwickeln. Im Fokus stehen patientenzentrierte und effiziente klinische Studien.

Beschreibung

• Independently manage all vendor-related aspects of global clinical trials • Deliver study outcomes within schedule, budget, quality/compliance, and performance standards • Manage vendor service delivery at study level • Collaborate with study team leads and study team members throughout the study lifecycle • Review vendor-related protocol sections during protocol development • Manage interfaces with vendors in cooperation with vendor partner functions • Review quotes and proposals with procurement and support contract negotiations when required • Contribute to vendor contract amendments • Control vendor costs, review budgets, reconcile invoices, and close out purchase orders • Ensure vendors meet quality and service-level standards • Cover vendor activities after study start-up and categories not covered by the wider team • Initiate and coordinate vendor kick-off meetings and attend supported-category meetings • Manage vendor-related activities for database go-live • Perform user-acceptance testing for eCOA and IRT

🎯 Anforderungen

• Extensive experience managing vendors across the full clinical trial lifecycle • Minimum of 5 years of working experience • Excellent knowledge of clinical operation processes and vendor management • Excellent knowledge of GxP and ICH regulations • Very good knowledge of clinical trial design and mapping to supplier requirements • Experience with user acceptance testing for eCOA and IRT • Experience with site collaboration and site activation • Experience in vendor management, outsourcing, contracting, and sourcing of clinical services • Ability to collaborate across teams and communicate clearly • Patient-focused mindset and strong attention to detail

🏖️ Vorteile

• Remote/home-based work in either the UK or Ireland • Continuous learning opportunities • Career path and skill expansion opportunities • Flexible work environment • Growth-oriented environment