Global Study Manager – 6 Month FTC

🕒 vor 7 Tagen

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

👔 Manager

🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit UK-Skilled-Worker-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Parexel

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1983

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

💰 Venture Round im 1990-01

Consulting • Healthcare • Logistics

Parexel gehört zu den weltweit größten Auftragsforschungsinstituten (CROs) und bietet umfassende Services für den gesamten klinischen Entwicklungsprozess von Phase I bis IV. Das Unternehmen ist spezialisiert auf Portfolio-Management, Studienmanagement, Regulatory-Strategie, Market Access und Lifecycle-Management für Biopharmazeutika. Ziel von Parexel ist es, lebensverändernde Arzneimittel mithilfe seiner klinischen, regulatorischen und therapeutischen Expertise schneller auf den Markt zu bringen. Mit einem globalen Team von über 21. 000 Fachkräften integriert Parexel Patientenperspektiven und innovative Studiendesigns, um Therapien in Indikationsgebieten wie Onkologie, Neurowissenschaften, seltene Erkrankungen und mehr zu entwickeln. Im Fokus stehen patientenzentrierte und effiziente klinische Studien.

Beschreibung

• Manage global study activities from start-up through conduct and study close • Manage study-level implementation of Start-up and Site Activation Plans • Develop and support global/regional study-level Recruitment Strategy • Support development of global study-level plans • Communicate with global and local teams, internal stakeholders, and CRO partners to ensure efficient and timely study delivery • Manage and oversee study vendors, including follow-up and coordination of vendor deliverables • Support clinical research activities that advance new treatments for patients • Contribute to the set-up, execution, and delivery of assigned trials • Contribute to delivery of the sponsor’s pipeline through accurate planning and efficient trial execution

🎯 Anforderungen

• Extensive experience in clinical trial project management across international trials • Global experience working in clinical research, healthcare, or a regulated environment • Ability to collaborate across teams and communicate clearly • Patient-focused mindset and strong attention to detail • Ability to work independently and exercise own judgement • M.S/M.A/Ph.D or B.A/B.S/nursing degree is essential • Minimum of 5 years’ relevant experience in clinical trial management • Excellent leadership, communication, and organizational skills • Ability to multi-task under limited direction and on own initiative • Strong communication, organization, and problem-solving skills • Fluency in English, both written and spoken • Prior and demonstrable experience working at a senior level within Study start up is preferred

🏖️ Vorteile

• 6-month fixed term contract • Fully remote, home-based position • Flexibility • Growth and continuous learning opportunities • Opportunities to explore career paths and expand skills across clinical research