Principal/Senior Clinical Data Scientist

🕒 vor 5 Monaten

🌐 Vereinigtes Königreich, Ungarn, +5 weitere Länder – Remote

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote 🇭🇺 Ungarn – Remote 🇵🇱 Polen – Remote 🇷🇴 Rumänien – Remote 🇷🇸 Serbien – Remote 🇸🇰 Slowakei – Remote 🇪🇸 Spanien – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

📊 Data Scientist

👻 Geisterscore 76%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Precision Medicine Group

WebsiteLinkedInAlle Stellen

1001 - 5000 Mitarbeiter

Gegründet 2012

💼 Beratung

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

💰 €35.200.000 Venture Round im 2021-03

Consulting • Healthcare • Logistics

Precision Medicine Group ist ein globales Expertenteam, das sich auf Präzisionsmedizin spezialisiert – eine Disziplin, die fortgeschrittene Laborwissenschaften, translationale Informatik, Regulatory Affairs, Payer Insights und Marketingkommunikation verbindet. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, Herausforderungen in der Produktentwicklung und Kommerzialisierung für Kunden aus der Pharma- und Life-Sciences-Branche zu bewältigen. Die Services umfassen biomarkergetriebene Forschung und Entwicklung sowie Unterstützung bei der Kommerzialisierung für Life-Science-Organisationen – vom Launch bis zur Produktreife. Die Precision Medicine Group agiert über zwei Hauptgeschäftsbereiche: Precision for Medicine und Precision AQ, die jeweils auf klinische bzw. kommerzielle Lösungen spezialisiert sind.

Beschreibung

• Lead the clinical science function across assigned Oncology, Rare Diseases, and/or Autoimmune clinical development programs from study start-up through database lock • Serve as a functional team lead and deliver Clinical Science services within scope, timelines, and budgets • Perform holistic individual participant and aggregate participant data review using proprietary and non-proprietary tools and platforms • Identify, evaluate, and resolve clinical data issues; support data capture, query management, interpretation, and data cleaning • Serve as the scientific and clinical data subject matter expert for study teams • Guide eCRF design, data capture requirements, edit checks, completion guidelines, EDC UAT, and ongoing clinical data review • Support Risk Based Quality Management by identifying and addressing study risks, trends, and issues • Collaborate with Medical Monitoring and oversee review of participant data and findings • Provide scientific operational protocol review • Support project and financial management, invoicing, and out-of-scope management • Collaborate with Clinical Science management on resource needs • Develop and maintain Clinical Science plans, guidelines, trackers, and programming specifications • Maintain applicable eTMF documentation • Participate in internal and external study meetings and presentations, including Medical Data Review Meetings • Contribute to study-level strategy, data review processes, and continuous improvement initiatives • Support business development activities and may review TLFs and clinical study reports

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s degree or equivalent combination of education/experience in science or health-related discipline with proficiency in medical terminology • Minimum of 8 years of clinical research experience or proven competencies for this position • Minimum of 3 years of Oncology experience, within the past 1.5 years • Minimum of 1 year of leadership experience • High proficiency with Microsoft Office Products (Outlook, Word, Excel, PowerPoint, Teams, OneNote) • Professional use of the English language, written and oral • Ability to occasionally travel domestically and internationally, including overnight stays (up to approximately 25%) • Highly advanced knowledge in oncology and medical terminology • Working knowledge of FDA and ICH-GCP, relevant SOPs, regulatory guidance, and the clinical trial process • Ability to independently manage Clinical Science operations in a global, cross-functional environment • Ability to apply financial management skills at the functional area project level • Preferred: medical-related degree, RN, OCN, RPH, PharmD, EDC systems experience, database build experience, on-site/monitoring/data review experience, data visualization tools, phase I–III and global studies experience

🏖️ Vorteile

• Ability to work remotely • Opportunity to occasionally travel domestically and internationally, including overnight stays (up to approximately 25%) • Equal opportunity employment