Vice President, Research & Development

🕒 vor 6 Tagen

🤠 Texas – Remote

🤠 Texas – Remote

⏰ Vollzeit

🔴 Experte

👔 Vizepräsident

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Quva

WebsiteLinkedInAlle Stellen

1001 - 5000 Mitarbeiter

Gegründet 2015

🏥 Gesundheitswesen

🏭 Fertigung

💼 Beratung

Healthcare • Manufacturing • Consulting

Quva ist ein kombinierter Pharmahersteller und Anbieter von Apothekenanalytik für Gesundheitssysteme, der qualitativ hochwertige, sterile, gebrauchsfertige (RTA) injizierbare Zusammensetzungen herstellt und KI-gestützte Daten- und Analyselösungen für Krankenhäuser und Gesundheitssysteme bietet. Quva Pharma betreibt 503B sterile Outsourcing- und Forward-Distribution-Fähigkeiten, um Tausende von US-Krankenhäusern zu beliefern, während Quva BrightStream (ehemals LogicStream Health) eine SaaS-Plattform bietet, die unterschiedliche klinische und betriebliche Daten aufnimmt, um prädiktive Einblicke und Tools wie Engpassnavigation, Abzweigungsüberwachung, Versorgungsoptimierung, Umsatzverfolgung, Vertragseinhaltung und klinische Prozessoptimierung bereitzustellen. Das Unternehmen legt Wert auf qualitativ hochwertige, gesetzeskonforme Herstellung, zuverlässige Distribution und datengestützte Lösungen, um den Apothekenbetrieb zu verbessern, Engpässe und Fehler zu reduzieren und bessere Patientenergebnisse und finanzielle Ergebnisse zu erzielen.

Beschreibung

• Develop and execute the enterprise R&D and product development strategy • Own portfolio governance and prioritization for new products, acquired product transfers, reformulations, line extensions, shortage-response opportunities, and lifecycle improvements • Lead integration and phased development of products added through strategic portfolio acquisitions • Direct the stage-gated new product development process from research and clinical fit assessment through formulation, pilot development, validation, stability, change control, and commercial launch • Evaluate product concepts for patient and clinical need, medication-safety impact, regulatory pathway, intellectual property or commercial-copy considerations, manufacturability, capacity, sourcing, quality risk, and financial viability • Provide scientific and clinical leadership for formulation development, process characterization, scale-up, analytical method readiness, component qualification, stability strategy, and technology transfer • Partner with Quality, Pharmacy Services, Technical Operations, Manufacturing, Engineering, Supply Chain, Commercial Operations, Customer Service, and Finance • Establish portfolio and program metrics, executive reporting, resource plans, and decision forums • Ensure development documentation is complete, scientifically sound, inspection-ready, and compliant with FDA requirements, cGMP expectations, state pharmacy requirements, internal procedures, and data-integrity standards • Provide executive oversight for product development reports, formulations, master batch records, specifications, stability protocols and reports, validation assessments, change controls, and supporting technical documentation • Build, develop, and lead a high-performing multidisciplinary R&D organization • Represent R&D in executive planning and customer or partner discussions • Perform other duties as assigned

🎯 Anforderungen

• PharmD, PhD, or advanced degree in pharmacy, pharmaceutical sciences, chemistry, chemical engineering, or a closely related scientific discipline • 10+ years of progressive experience in pharmaceutical product development, sterile drug products, 503B outsourcing, pharmaceutical manufacturing, or a closely related regulated environment • 7+ years leading technical or scientific teams • Demonstrated success leading products from concept through formulation, scale-up, validation, stability, technology transfer, and commercial launch • Deep working knowledge of sterile injectable or compounded drug-product development, aseptic processing, cGMP requirements, quality systems, and risk-based decision making • Experience establishing portfolio priorities, allocating resources, managing cross-functional programs, and communicating recommendations to executive leadership • Strong business and financial acumen • Exceptional leadership, influence, communication, and change-management skills • Efficiency with MS Office suite • At least 18 years of age • Able to successfully complete a drug and background check • Must be currently authorized to work in the United States on a full-time basis; Quva is not able to sponsor applicants for work visas

🏖️ Vorteile

• Comprehensive health and wellness benefits including medical, dental and vision • 401k retirement program with company match • 25 paid days off plus 8 paid holidays per year • Future career advancement opportunities