Associate Director, Site Alliances, Strategy

🕒 vor 14 Tagen

🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote

💵 $169.000 - $198.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

👔 Direktor

👻 Geisterscore 1%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Summit Therapeutics, Inc.

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51 - 200 Mitarbeiter

Gegründet 2003

🏥 Gesundheitswesen

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmazie

Healthcare • Biotechnology • Pharmaceuticals

Summit Therapeutics GmbH ist ein biopharmazeutisches Onkologieunternehmen, das sich auf die Entdeckung, Entwicklung und Vermarktung innovativer medizinischer Therapien konzentriert, die darauf abzielen, die Lebensqualität von Onkologiepatienten zu verbessern. Das Unternehmen setzt sich insbesondere dafür ein, dringende ungedeckte medizinische Bedürfnisse durch seine führende experimentelle Therapie Ivonescimab zu adressieren, einem neuartigen bispezifischen Antikörper, der entwickelt wurde, um sowohl PD-1 als auch VEGF zu blockieren. Zu den Initiativen von Summit zählen laufende Phase-III-Studien, um die Wirksamkeit von Ivonescimab bei der Behandlung von nicht-kleinzelligem Lungenkrebs zu evaluieren, was ihr Engagement für patientenorientierte Versorgung und technologische Fortschritte im Bereich der Onkologie unterstreicht.

Beschreibung

• Develop and execute site alliance strategies and maintain strategic relationships with clinical institutions, investigators, research staff, and site leadership • Lead start-up optimization with internal and external Study Start-Up teams through early engagement, MSAs, standardized budgets and contracts, and streamlined processes • Serve as the primary Clinical Operations interface and escalation point for site alliance matters • Partner with study teams, CROs, vendors, and functional leaders to resolve operational issues, reduce site burden, and improve external partner performance • Align site engagement activities with study and Summit priorities across Clinical Operations, Medical Affairs, Clinical Science, Regulatory, Quality, Data Management, Pharmacovigilance, and external partners • Identify, onboard, educate, and cultivate new sites for current and future portfolio needs • Develop and monitor KPIs, dashboards, and relationship health measures • Contribute site and network insights to portfolio planning, resource forecasting, and operational prioritization • Contribute to Clinical Operations strategy and transformation initiatives • Simplify clinical trial processes and improve site and patient experience • Advance process efficiencies, vendor optimization, and operational standardization initiatives • Develop recommendations and business cases to improve quality, timelines, and cost effectiveness • Champion collaboration, accountability, learning, and continuous improvement; may coach or mentor Clinical Operations colleagues • Perform other duties as assigned

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s degree or equivalent in life science, nursing, pharmacy, medical laboratory technology, or other health/medical-related area required; advanced degree preferred • 10+ years of direct or indirect clinical trial operations experience, including clinical trial execution, site management, site engagement, or sponsor oversight responsibilities • 3+ years of experience in a site-facing clinical trial role strongly preferred • Experience hiring, developing, mentoring, or actively managing team members directly or through a matrixed structure preferred • Experience building and managing strategic relationships with clinical trial sites, site networks, investigators, and external research partners • Strong working knowledge of ICH-GCP, health authority expectations, clinical trial conduct, sponsor oversight, and inspection readiness requirements • Ability to travel domestically and internationally, as required; anticipated travel up to 25–30% • Strong communication, negotiation, and relationship management skills • Broad expertise across clinical trial operations, including site start-up, enrollment, site and patient experience, sponsor oversight, and the drug development lifecycle • Ability to influence, build alignment, and support accountability across cross-functional, matrixed, and external stakeholder groups • Demonstrated ability to translate data, KPIs, and site insights into strategic recommendations and measurable operational improvements

🏖️ Vorteile

• Potential bonus • Stock • Benefits • Other applicable variable compensation

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