Freiberufliche Studienkoordination (Onkologie / klinische Studien)

🔥 vor 2 Stunden

🌏 Überall auf der Welt

⏳ Vertrag

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

👻 Geisterscore 12%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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SubjectWell

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51 - 200 Mitarbeiter

Gegründet 2012

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

💼 Beratung

💰 €35.000.000 Series B - SubjectWell im 2022-10

Healthcare • Logistics • Consulting

SubjectWell ist ein Unternehmen für Patientenrekrutierung und Standortermöglichung, das Sponsoren, CROs, klinische Standorte und Markenvermarkter mit Patienten für klinische Studien und kommerzielle Programme verbindet. Mit Hilfe der SubjectWell+ Technologieplattform, einem Patientennetzwerk von über 15 Millionen Menschen, mehrsprachigen klinisch geschulten Patientenbegleitern und einem umfangreichen Partnernetzwerk bietet das Unternehmen Rekrutierung, sekundäre Screenings, Standortunterstützung, Bindungsdienste, Übersetzungen und globale Logistik, um die Patientenaufnahme zu beschleunigen und die Standortbelastung in verschiedenen Therapiegebieten und geografischen Regionen zu reduzieren.

Beschreibung

• Führen Sie ungeplante, einfühlsame Gespräche mit Krebspatientinnen und -patienten über Möglichkeiten zur Teilnahme an klinischen Studien. • Erklären Sie Zweck, Ablauf und Risiken klinischer Studien klar und in patientengerechter Sprache. • Stellen Sie passende Studien anhand allgemeiner Kriterien wie Krebsart, Behandlungssituation und Standort vor. • Fördern Sie fundierte Gespräche zwischen Patientinnen und Patienten sowie ihren behandelnden Ärztinnen und Ärzten. • Koordinieren Sie die erste Kontaktaufnahme zwischen Ärztinnen und Ärzten sowie Prüfzentren, wenn eine Studie geeignet sein könnte. • Halten Sie ethische Kommunikationsstandards ein und respektieren Sie die Entscheidungsfreiheit der Patientinnen und Patienten. • Stellen Sie eine ordnungsgemäße Dokumentation und Vertraulichkeit bei allen Patientenkontakten sicher. • Unterstützen Sie Patientinnen und Patienten dabei, Optionen für klinische Studien zu verstehen und Zugang zu Forschungsmöglichkeiten zu erhalten.

🎯 Anforderungen

• Abgeschlossenes Medizinstudium mit Approbation (oder gleichwertiger Abschluss) – erforderlich • Mindestens 3 Jahre Erfahrung in der Onkologie, mit klinischen Studien oder in der Patientenaufklärung • Erfahrung in onkologischen Studien oder der Rekrutierung von Patientinnen und Patienten von großem Vorteil • Vertrautheit mit Abläufen klinischer Studien, Patientenlotsenarbeit oder Kommunikation im Gesundheitswesen • Fließende Deutschkenntnisse – erforderlich • Gute berufliche Englischkenntnisse – erforderlich • Gute berufliche Spanischkenntnisse – wünschenswert • Einfühlsame, professionelle Kommunikationsweise und sicherer Umgang mit sensiblen Themen • Ausgeprägte Organisations- und Koordinationsfähigkeiten • Fähigkeit, medizinische Sachverhalte zu erklären, ohne klinische Beratung zu leisten • Respekt vor ethischen Grenzen und der Entscheidungsfreiheit der Patientinnen und Patienten • Remote-Tätigkeit von jedem Ort aus möglich

🏖️ Vorteile

• Freiberufliche Remote-Tätigkeit • Wettbewerbsfähige, projektbezogene Vergütung • Sinnstiftende Tätigkeit zur Unterstützung von Krebspatientinnen und -patienten sowie der klinischen Forschung • Einblicke in innovative onkologische klinische Studien