Clinical Research Associate II, UK Monitoring Experience

🕒 vor 6 Tagen

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote

⏰ Vollzeit

🟢 Junior

🟡 Mittelstufe

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

🇬🇧 UK-Skilled-Worker-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit UK-Skilled-Worker-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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🏥 Gesundheitswesen

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Syneos Health ist eine führende, vollständig integrierte biopharmazeutische Lösungsorganisation, die darauf ausgelegt ist, den Erfolg ihrer Kunden zu beschleunigen. Sie übersetzen einzigartige klinische, medizinische und kommerzielle Erkenntnisse in Ergebnisse, um den Anforderungen des modernen Marktes gerecht zu werden. Durch die Nutzung fortschrittlicher Technologien und Erkenntnisse arbeitet Syneos Health mit Kunden zusammen, um die Bereitstellung wichtiger Therapien für Patienten weltweit zu beschleunigen, und bietet Dienstleistungen, die das gesamte Spektrum von der klinischen Entwicklung bis zur Kommerzialisierung abdecken.

Beschreibung

• Perform site qualification, site initiation, interim monitoring, site management and close-out visits, on-site or remotely • Evaluate site and site staff performance and provide recommendations and action plans • Verify informed consent, subject confidentiality, safety and clinical data integrity • Assess site processes and conduct source document review • Verify clinical data accuracy and completeness in case report forms • Resolve queries remotely and on site within agreed timelines • Support clinical study data review and capture and verify electronic data capture compliance • Perform investigational product inventory, reconciliation and storage reviews as needed • Review Investigator Site Files and reconcile them with Trial Master Files • Document monitoring activities and maintain tracking systems • Support subject/patient recruitment, retention and awareness strategies • Manage site-level activities, communications, deliverables and timelines • Liaise with study site personnel and ensure site/project team training and compliance • Attend investigator, sponsor, monitoring and clinical training meetings • Support audit readiness and audit follow-up actions • For real-world late-phase studies, support sites throughout the study lifecycle, perform chart abstraction and data collection, collaborate with sponsor affiliates and local staff, train junior staff as requested, and identify out-of-scope activities and potential sites

🎯 Anforderungen

• Must have UK monitoring experience • Bachelor’s degree or RN in a related field, or equivalent combination of education, training and experience • Knowledge of Good Clinical Practice/ICH Guidelines and other applicable regulatory requirements • Good computer skills and ability to embrace new technologies • Excellent communication, presentation and interpersonal skills • Ability to manage required travel of up to 75% on a regular basis

🏖️ Vorteile

• Career development and progression • Supportive and engaged line management • Technical and therapeutic area training • Peer recognition • Total rewards program • Inclusive culture • Remote work arrangement (Remote (Pre-Approved))