Senior Project Manager – Full Service

🕒 vor 1 Monat

🌐 Vereinigte Staaten, Kanada – Remote

🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote 🇨🇦 Kanada – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

👷‍♀️ Projektmanager

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 16%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Syneos Health

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10.000+ Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

Healthcare • Consulting • Logistics

Syneos Health ist eine führende, vollständig integrierte biopharmazeutische Lösungsorganisation, die darauf ausgelegt ist, den Erfolg ihrer Kunden zu beschleunigen. Sie übersetzen einzigartige klinische, medizinische und kommerzielle Erkenntnisse in Ergebnisse, um den Anforderungen des modernen Marktes gerecht zu werden. Durch die Nutzung fortschrittlicher Technologien und Erkenntnisse arbeitet Syneos Health mit Kunden zusammen, um die Bereitstellung wichtiger Therapien für Patienten weltweit zu beschleunigen, und bietet Dienstleistungen, die das gesamte Spektrum von der klinischen Entwicklung bis zur Kommerzialisierung abdecken.

Beschreibung

• Provide customer-focused leadership in managing and delivering operational, financial, and strategic aspects of clinical research projects from proposal development through final deliverables • Oversee studies ranging from single-service programs to large-scale, full-service global clinical trials across multiple phases and therapeutic areas • Serve as the primary client contact and lead cross-functional teams • Independently manage clinical studies from startup through closeout • Lead operational and financial execution of Phase II and III clinical trials, including global and multi-protocol studies • Act as liaison between sponsors and internal project teams • Ensure studies comply with GCP, ICH guidelines, regulatory requirements, and company SOPs • Oversee project timelines, budgets, resources, risks, and deliverables • Drive day-to-day study execution and resolve project issues • Coordinate activities across functional teams and external partners • Maintain accountability for project quality, financial performance, and customer satisfaction • Build and maintain relationships with sponsors and key stakeholders • Lead client meetings and provide regular project updates • Prepare and present project materials for internal and external meetings • Participate in bid defense meetings and business development activities • Support client growth opportunities through project delivery and relationship management • Manage project budgets, forecasting, and financial performance • Monitor project progress using timelines, metrics, tracking tools, and reporting systems • Develop risk mitigation and contingency plans • Ensure inspection readiness, including oversight of Trial Master Files and project documentation • Prepare project reports for sponsors and senior leadership • Lead and motivate cross-functional project teams • Mentor junior Project Managers and Project Support staff • Facilitate project-specific and therapeutic area training

🎯 Anforderungen

• Minimum Bachelor's degree in Life Sciences, Medicine, Nursing, Pharmacy, or a related discipline, or equivalent combination of Bachelor’s degree and experience • Clinical Research Organization (CRO) experience required • Proven experience independently managing clinical trials from initiation through closeout • Strong hands-on cross-functional project management experience with direct involvement in study execution • Experience independently managing project budgets, timelines, resources, and client relationships • Strong knowledge of GCP, ICH Guidelines, regulatory requirements, and the clinical development process • Excellent communication, presentation, interpersonal, and leadership skills • Ability to work independently while managing multiple priorities in a fast-paced environment • Willingness to travel up to approximately 25%

🏖️ Vorteile

• Career development and progression • Supportive and engaged line management • Technical and therapeutic area training • Peer recognition and total rewards program • Total Self culture • Company car or car allowance • Medical, dental, and vision health benefits • Company match 401(k) • Eligibility to participate in Employee Stock Purchase Plan • Eligibility to earn commissions/bonus based on company and individual performance • Flexible paid time off (PTO) • Sick time