Project Manager

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 25 Tagen

🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

👷‍♀️ Projektmanager

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

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Syner-G BioPharma Group

WebsiteLinkedInAlle Stellen

201 - 500 Mitarbeiter

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmazie

⚕️ Krankenversicherung

Biotechnology • Pharmaceuticals • Healthcare Insurance

Die Syner-G BioPharma Group ist der weltweit führende Anbieter von Lösungen in den Bereichen Chemie, Herstellung und Kontrolle (CMC), regulatorische Angelegenheiten und medizinisches Schreiben für den Biopharma-Sektor. Sie bieten umfassende Dienstleistungen, die Kunden durch die Komplexitäten der pharmazeutischen Entwicklung, regulatorische Einreichungen und Qualitätssicherung navigieren, um qualitativ hochwertige Ergebnisse sicherzustellen. Mit einem interdisziplinären Team integriert Syner-G wissenschaftliche, ingenieurtechnische und regulatorische Expertise, um die Arzneimittelentwicklung von der Vor-IND-Phase bis zur Phase nach der Zulassung zu unterstützen, was zeitgerechte Einreichungen und die Einhaltung der Patientensicherheit ermöglicht.

Beschreibung

• Define project goals, scope, objectives, and deliverables in alignment with client requirements. • Lead and motivate project teams, ensuring clear communication, collaboration, and accountability. • Allocate resources effectively, manage project budgets, and monitor expenses to ensure costeffectiveness. • Identify potential risks and issues, develop mitigation strategies, and proactively address challenges to minimize project disruptions. • Maintain strong relationships with clients, vendors, and internal stakeholders, managing expectations and providing regular updates on project progress. • Ensure adherence to quality standards, review project documentation, and facilitate audits to maintain compliance with regulatory requirements. • Oversee the movement of materials, manage labeling processes, and ensure timely delivery of clinical supplies to support trial activities. • Drive process improvements, implement best practices, and seek opportunities to enhance project efficiency and effectiveness. • Prepare comprehensive project reports, documentation, and presentations for internal and external stakeholders.

🎯 Anforderungen

• Bachelor's degree in science or related field; project management certification (PMP) preferred. • Proven experience in project management, preferably in the pharmaceutical or life sciences industry. • Proficiency in project management tools and software. • Superb leadership, communication, and interpersonal skills. • Excellent organizational and problem-solving abilities. • Knowledge of clinical supply operations and regulatory requirements. • Ability to work effectively in a fast-paced, dynamic environment. • Strong skills in teamwork and collaboration, adaptability and flexibility, initiative and confidence, prioritization, influencing others, critical thinking, and technical tasks proficiency.

🏖️ Vorteile

• Health insurance • 401(k) matching • Flexible working hours • Paid time off • Remote work options • Professional development opportunities • Generous flexible paid time off program • Company paid holidays