Clinical Study Planning & Scheduling Lead

🕒 vor 18 Tagen

🤠 Texas – Remote

🤠 Texas – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Thermo Fisher Scientific

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1956

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

🏭 Fertigung

Healthcare • Logistics • Manufacturing

Thermo Fisher Scientific ist der weltweite Marktführer im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von mehr als 40 Milliarden US‑Dollar. Ihre Mission ist es, Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen – indem sie die lebenswissenschaftliche Forschung vorantreiben, komplexe analytische Herausforderungen lösen, die Produktivität in Laboren steigern und die Gesundheit von Patienten durch Diagnostik sowie die Entwicklung lebensverändernder Therapien verbessern. Mit einem globalen Team bietet das Unternehmen innovative Technologien und pharmazeutische Dienstleistungen über Marken wie Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD.

Beschreibung

• Lead study planning and portfolio scheduling across the Austin, Las Vegas, and Prague Clinical Research Units, focusing on early-phase clinical studies • Own and maintain integrated study calendars for awarded and prospective studies • Evaluate study scheduling and placement based on protocols, participant and cohort needs, bed capacity, recruitment capability, procedures, equipment, holidays, sponsor timelines, and competing site activity • Coordinate study-calendar changes, assess portfolio impacts, implement routine adjustments, and escalate significant capacity decisions • Facilitate cross-functional study placement and scheduling discussions with site leadership, investigators, recruitment, business development, finance, and clinical operations • Coordinate portfolio scheduling across CRUs, including multisite studies • Maintain scheduling data, trackers, and planning tools for capacity planning, revenue forecasting, and business decisions • Coordinate Human Safety Committee administrative activities, including submissions, reviews, agendas, meetings, minutes, decisions, and follow-up • Coordinate CRU study placement, document decisions and action items, and update calendars • Participate in client discussions about scheduling considerations, capacity constraints, and alternatives

🎯 Anforderungen

• Bachelor's degree or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification • Previous experience comparable to 0 to 2 years • Knowledge of the clinical trial process, especially early-phase clinical research and CRU operations • Ability to review and interpret study protocols and identify scheduling and placement requirements • Strong written and verbal communication and interpersonal skills • Excellent presentation and meeting facilitation skills • Excellent organizational skills and attention to detail • Strong time management and prioritization skills; ability to manage multiple concurrent activities • Business maturity and professionalism • Ability to work independently and collaboratively • Ability to work in an office, laboratory, and/or clinical environment • Ability to use various in-house and commercial computer software • Ability to work upright and/or stationary for 6–8 hours per day • Frequent mobility, bending, twisting, crouching, and stooping • Ability to lift and carry 15–20 lbs • Regular and consistent attendance • Ability to perform under stress and multitask

🏖️ Vorteile

• Global team environment • Collaboration and development opportunities • Scientific excellence-focused workplace