Clinical Team Manager – Neuro

🕒 vor 14 Tagen

🌲 North Carolina – Remote

🌲 North Carolina – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

👔 Manager

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

Jetzt Bewerben

Ähnliche Remote-Jobs finden

E-Mail-Benachrichtigung für neue Jobs einrichten

📊 Überprüfen Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung für diese Stelle

Verbessern Sie Ihre Chancen auf ein Vorstellungsgespräch, indem Sie Ihre Lebenslauf-Bewertung vor der Bewerbung überprüfen.

Lebenslauf hochladen

Thermo Fisher Scientific

WebsiteLinkedInAlle Stellen

10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1956

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

🏭 Fertigung

Healthcare • Logistics • Manufacturing

Thermo Fisher Scientific ist der weltweite Marktführer im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von mehr als 40 Milliarden US‑Dollar. Ihre Mission ist es, Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen – indem sie die lebenswissenschaftliche Forschung vorantreiben, komplexe analytische Herausforderungen lösen, die Produktivität in Laboren steigern und die Gesundheit von Patienten durch Diagnostik sowie die Entwicklung lebensverändernder Therapien verbessern. Mit einem globalen Team bietet das Unternehmen innovative Technologien und pharmazeutische Dienstleistungen über Marken wie Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD.

Beschreibung

• Manage clinical operational and quality aspects of allocated low- to moderate-complexity studies in compliance with ICH GCP • Develop clinical tools and contribute to the Data Quality Plan and Master Action Plan • Ensure timely setup, organization, content, and quality of Trial Master File sections • Participate in designing CRFs, CRF guidelines, informed consent templates, and protocol-specific documents • Collaborate with project managers to prepare and present at client meetings • Lead clinical teams and meetings to maintain timelines, resources, interactions, and quality • Implement and train teams on standardized clinical monitoring processes • Ensure timely archiving of study documents and materials • Monitor clinical activity timelines and metrics, provide project status updates, implement recovery actions, review monitoring visit reports, and manage CRF collection and query resolution • Continuously monitor or co-monitor clinical trials and ensure contractual obligations are met • Conduct Accompanied Field Visits and manage project financials in smaller regions when applicable • Communicate with study sites regarding protocol, patient participation, case report forms, and related issues • Coordinate study start-up activities and ethics committee and regulatory submissions when applicable • Review and follow up on ethics committee questions • Provide input into clinical activity forecasts • Manage clinical resources, delegate responsibilities, and identify additional resource requirements

🎯 Anforderungen

• Bachelor's degree or equivalent and relevant formal academic / vocational qualification • 5+ years of relevant experience in clinical research, including clinical trial operations, study management, clinical monitoring, or related clinical research activities • Transferable experience in healthcare, nursing, medicine, or related disciplines may be considered in combination with clinical trial experience where the candidate demonstrates significant clinical expertise, therapeutic area knowledge, and direct patient care responsibilities • Experience in end-to-end study management of studies • Familiarity with clinical monitoring practices, processes, and requirements • Knowledge of ICH/GCP, FDA guidelines, and relevant regulations • English language proficiency • Good computer skills, including Outlook, Excel, and Word • Knowledge of budgeting, forecasting, and fiscal management • Ability to evaluate workload against project budget and adjust resources accordingly • Early Phase and Start-up experience preferred • Neurology therapeutic experience preferred

🏖️ Vorteile

• Global team environment • Collaboration and development opportunities • Scientific excellence-focused work environment