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Thermo Fisher Scientific

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1956

🧬 Biotechnologie

💊 Pharmazie

🔬 Wissenschaft

Biotechnology • Pharmaceuticals • Science

Thermo Fisher Scientific ist der weltweite Marktführer im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von mehr als 40 Milliarden US‑Dollar. Ihre Mission ist es, Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen – indem sie die lebenswissenschaftliche Forschung vorantreiben, komplexe analytische Herausforderungen lösen, die Produktivität in Laboren steigern und die Gesundheit von Patienten durch Diagnostik sowie die Entwicklung lebensverändernder Therapien verbessern. Mit einem globalen Team bietet das Unternehmen innovative Technologien und pharmazeutische Dienstleistungen über Marken wie Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD.

Beschreibung

• Entwurf, Prüfung und Verhandlung von hochvolumigen und komplexen Verträgen im Zusammenhang mit klinischen Studien, einschließlich Clinical Trial Agreements (CTAs), Confidentiality Agreements (CDAs) und anderer relevanter Dokumente • Sicherstellung der Einhaltung lokaler und internationaler Vorschriften sowie interner Unternehmensrichtlinien bei Verträgen • Zusammenarbeit mit internen Teams, einschließlich Legal, Clinical Operations, Regulatory Affairs und Finance, zur Abstimmung und Einhaltung vertraglicher Anforderungen • Abstimmung mit externen Stakeholdern, einschließlich Auftraggebern, Studienzentren und Dienstleistern, zur Unterstützung des Verhandlungs- und Genehmigungsprozesses • Überwachung des Fortschritts von Vertragsverhandlungen und Bearbeitung auftretender Fragen oder Probleme • Führung und Pflege korrekter Unterlagen und Dokumentationen zu Verträgen und Vereinbarungen • Beratung und Unterstützung von Projektteams zu vertraglichen Fragestellungen über den gesamten Lebenszyklus klinischer Studien • Mitwirkung an der Entwicklung und Implementierung von Strategien und Prozessen im Vertragsmanagement • Sicherstellung einer fristgerechten Vertragsdurchführung zur Einhaltung von Projektzeitplänen • Unterstützung bei der Lösung vertraglicher Streitigkeiten und Probleme • Fortlaufende Aktualisierung zu Änderungen von Vorschriften und Branchenstandards im Bereich Verträge für klinische Studien • Mentorenschaft und fachliche Unterstützung für Junior Contract Specialists zur Förderung ihrer beruflichen Entwicklung • Teilnahme an Schulungen und Workshops zur Verbesserung der Vertragsmanagement-Kompetenzen des Teams

🎯 Anforderungen

• Bachelorabschluss in einem relevanten Fach (z. B. Jura, Betriebswirtschaft, Biowissenschaften) • Umfangreiche Erfahrung im Vertragsmanagement oder in Vertragsverhandlungen innerhalb der Pharma-, klinischen Forschungs- oder einer verwandten Branche • Fundierte Kenntnisse der regulatorischen Vorgaben und Leitlinien für Verträge im Bereich klinischer Studien • Ausgeprägte Organisations- und Projektmanagementfähigkeiten • Effektive Kommunikations- und zwischenmenschliche Fähigkeiten sowie die Fähigkeit zur Zusammenarbeit in funktionsübergreifenden Teams • Hohe Detailgenauigkeit und die Fähigkeit, mehrere Projekte und Fristen parallel zu managen • Sehr gute Englischkenntnisse in Wort und Schrift; zusätzliche Sprachkenntnisse können je nach Standort von Vorteil sein

🏖️ Vorteile

• Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung • Globale Teamveranstaltungen