Wissenschaftliche/r Mitarbeiter/in II, patientenzentrierte Forschung – Evidera

🔥 vor 23 Stunden

🌐 Vereinigtes Königreich, Frankreich, +3 weitere Länder – Remote

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote 🇫🇷 Frankreich – Remote 🇮🇹 Italien – Remote 🇩🇪 Deutschland – Remote 🇪🇸 Spanien – Remote

⏰ Vollzeit

🟢 Junior

🟡 Mittelstufe

🔬 Forschungsanalyst

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Thermo Fisher Scientific

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 1956

🏥 Gesundheitswesen

📦 Logistik

🏭 Fertigung

Healthcare • Logistics • Manufacturing

Thermo Fisher Scientific ist der weltweite Marktführer im Dienste der Wissenschaft mit einem Jahresumsatz von mehr als 40 Milliarden US‑Dollar. Ihre Mission ist es, Kunden dabei zu unterstützen, die Welt gesünder, sauberer und sicherer zu machen – indem sie die lebenswissenschaftliche Forschung vorantreiben, komplexe analytische Herausforderungen lösen, die Produktivität in Laboren steigern und die Gesundheit von Patienten durch Diagnostik sowie die Entwicklung lebensverändernder Therapien verbessern. Mit einem globalen Team bietet das Unternehmen innovative Technologien und pharmazeutische Dienstleistungen über Marken wie Thermo Scientific, Applied Biosystems, Invitrogen, Fisher Scientific, Unity Lab Services, Patheon und PPD.

Beschreibung

• Selbstständige Erstellung von Entwürfen für Angebote, Studienprotokolle sowie Berichte und Zusammenfassungen • Zusammenfassung der Ergebnisse quantitativer und qualitativer Analysen • Durchführung von Literaturrecherchen und tabellarische Erfassung von Daten aus Fachartikeln • Erhebung qualitativer Daten, einschließlich der Durchführung kognitiver Interviews sowie der Moderation oder Co-Moderation von Fokusgruppen • Durchführung von Datenmanagement, Dateneingabe und Datenprüfung • Durchführung qualitativer Codierungen und Prüfung quantitativer Datentabellen • Laufende Auseinandersetzung mit der aktuellen wissenschaftlichen Literatur • Mitwirkung als Co-Autor/in an wissenschaftlichen Konferenzpräsentationen und Fachpublikationen, sofern zutreffend • Überwachung und Durchführung der Rekrutierung und Betreuung von Prüfzentren, der Schulung von Prüfzentren sowie des Datenmanagements • Delegation von Aufgaben und Kommunikation innerhalb und außerhalb des Projektteams • Überwachung von Projektbudgets, Prüfung von Berichten, Genehmigung und Nachverfolgung von Rechnungen von Subunternehmern und Kunden sowie Führung des Projektkassenbuchs • Überwachung von Zeitplänen und laufende Information des Projektteams • Überwachung und Verwaltung von IRB-Einreichungen, Ablage, SOP-Anforderungen und Abläufen der Geschäftsstellen • Kommunikation mit Kunden und leitenden Mitgliedern des Projektteams zu Projektaufgaben, Budgets und Zeitplänen • Planung und Durchführung interner wissenschaftlicher Schulungen • Teilnahme an von Kolleginnen und Kollegen geleiteten Schulungen sowie Einhaltung von SOPs und der Schulungsanforderungen von Evidera • Reisebereitschaft im Umfang von 10–30 %

🎯 Anforderungen

• Masterabschluss (MA/MS) und mehr als zwei Jahre Berufserfahrung oder Bachelorabschluss (BA/BS) und mehr als drei Jahre Berufserfahrung oder eine gleichwertige Qualifikation in der Versorgungsforschung, der Durchführung klinischer Studien oder der Forschung mit menschlichen Probandinnen und Probanden • Sicherer Umgang mit MS Word, PowerPoint und Excel • Erfahrung mit EndNote, PubMed/Embase und ATLAS.ti sowie die Fähigkeit, Access mit bereitgestellter Benutzeroberfläche zu verwenden • Kenntnisse der Grundsätze der Versorgungsforschung und der Forschung mit menschlichen Probandinnen und Probanden sowie der Good Clinical Practice • Praktische Kenntnisse in der Umsetzung von Forschungsprojekten • Kenntnisse der IRB-Prozesse, der Datenerhebung und des Datenmanagements sowie qualitativer und quantitativer Analysen • Gute Kommunikations-, Problemlösungs-, Detailgenauigkeits-, Teamwork-, Multitasking-, Analyse- und wissenschaftliche Schreibfähigkeiten • Nachgewiesene wissenschaftliche Schreibkompetenz durch begutachtete Publikationen, technische Berichte oder andere wissenschaftliche Arbeiten • Gegebenenfalls nationale und internationale Reisebereitschaft

🏖️ Vorteile

• Wettbewerbsfähige Vergütung • Jährlicher Bonus im Rahmen eines Incentive-Programms • Leistungen im Bereich Gesundheitsversorgung • Umfangreiches Angebot an Mitarbeiterleistungen • Karriere- und Entwicklungsperspektiven • Berufliche Weiterentwicklung und Schulungen, gegebenenfalls durch die Teilnahme an wissenschaftlichen Konferenzen

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