Clinical Operations Specialist

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 2 Monaten

🏄 California – Remote

🏄 California – Remote

💵 $85.000 - $95.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

🏥 Manager Klinischer Studien

👻 Geisterscore 21%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Vanguard Clinical, Inc.

WebsiteLinkedInAlle Stellen

51 - 200 Mitarbeiter

Gegründet 2012

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

Healthcare • Consulting • Logistics

Vanguard Clinical, Inc. ist eine spezialisierte Auftragsforschungsorganisation (CRO) und ein Anbieter funktionaler Dienstleistungen (FSP), die sich auf maßgeschneiderte Dienstleistungen zur Durchführung klinischer Studien spezialisiert hat. Mit einem Fokus auf Flexibilität, Transparenz und qualitativ hochwertigen Service arbeitet Vanguard Clinical mit Sponsorunternehmen zusammen, um ihre klinischen Entwicklungsprojekte effektiv zu managen. Das Unternehmen legt Wert auf den sorgfältigen Umgang mit den Vermögenswerten der Kunden, die Einhaltung von Regulierungen und optimales Projektmanagement und bietet eine Vielzahl von Dienstleistungen an, von der klinischen Überwachung und Datenmanagement bis hin zu Patientenrekrutierung und Qualitätssicherung.

Beschreibung

• Lead administrative and operational coordination across the clinical trial lifecycle. • Independently manage study trackers, site updates, enrollment metrics, and operational reporting. • Prepare agendas, lead or co-lead portions of meetings, and finalize high-quality minutes and action items. • Coordinate cross-functional workflows with CRAs, PMs, Data Management, SSU, Safety, and TMF teams. • Provide proactive solutions and anticipatory support to internal teams and Sponsor clients. • Independently manage essential document collection, QC, and readiness for site activation. • Conduct feasibility outreach, site qualification support, and site-level intelligence collection. • Perform advanced QC review for TMF documents and root-cause identification for recurring issues. • Perform high-level clinical data review in EDC systems; generate and track complex queries. • Serve as a point of contact for assigned vendors or site-level workstreams. • Support internal SOP/process improvements and contribute to template refinement.

🎯 Anforderungen

• Minimum 3 years of clinical research industry experience, preferably within a CRO, sponsor, or academic research setting • Proficiency with clinical systems such as eTMF, EDC, CTMS, IWRS, or study tracking tools • Strong working understanding of ICH-GCP, GDP, and clinical research processes across start-up to close-out • Demonstrated ability to independently manage multiple tasks and deadlines with minimal supervision • Flexibility and adaptability to support diverse client needs • Strong customer service mindset with a solutions-oriented approach • Demonstrated strengths in planning, organization, time management, problem solving, and attention to detail • Excellent oral and written communications and presentation skills; ability to communicate effectively with vendors and clients • Detailed knowledge of Microsoft Office suite of software programs.

🏖️ Vorteile

• health insurance • 401k retirement plan • paid days off • annual performance bonus