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Veeva Systems

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1001 - 5000 Mitarbeiter

☁️ SaaS

⚕️ Krankenversicherung

💊 Pharmazie

SaaS • Healthcare Insurance • Pharmaceuticals

Veeva Systems Inc. ist ein führender Anbieter cloudbasierter Software für die globale Life-Sciences-Industrie. Mit Fokus auf Innovation, Produktqualität und Kundenerfolg betreut Veeva mehr als 875 Kunden – von den größten Pharmaunternehmen der Welt bis hin zu aufstrebenden Biotechs. Der Hauptsitz von Veeva befindet sich in der San-Francisco Bay Area, mit Niederlassungen in Kanada, Europa, Asien und Lateinamerika. Veeva wächst bis 2025 auf 10.000 Mitarbeitende. Besuchen Sie den Karrierebereich für offene Positionen und beachten Sie, dass die Korrespondenz an neue Bewerberinnen und Bewerber sowie bestehende Kandidatinnen und Kandidaten ausschließlich von einer offiziellen @veeva.com-E-Mail-Adresse erfolgt.

Beschreibung

• Zusammenarbeit mit Kunden, um Anforderungen aus älteren Word-Dokumenten zu extrahieren und in strukturierte Vault-Umgebungen zu überführen • Abgleich kundenspezifischer Metadaten zur Sicherstellung der Datenkonsistenz und -ausrichtung über den gesamten Validierungslebenszyklus • Durchführung von Massendatenimporten und Verwaltung vorbereiteter Datensätze für Kundenworkshops und Prozessexercises • Zusammenarbeit mit Kunden als vertrauenswürdiger Berater in Best Practices für den Import und die Nutzung von Validation Management für digitalisierte Workflows • Aufbau und Pflege von Bibliotheken digitaler Aufzeichnungen und Beispiele zur Unterstützung der Kundenimplementierungen von Anwendungsvorlagen • Entwicklung und Verantwortung für spezialisierte Tools und Methoden zur Migration und Verwaltung relevanter Daten in Vault-Umgebungen • Durchführung abrechenbarer Projektarbeit über verschiedene Service-Stufen hinweg, von Artefakt-Mapping bis hin zu unternehmensweiten Deployments • Zusammenarbeit mit den Bereichen Strategie, Services und Business-Consulting, um ein herausragendes Kundenerlebnis zu gewährleisten, das ein tiefes Verständnis von Validierungsprozessen für Computersysteme, Anlagen, Reinigung etc. widerspiegelt

🎯 Anforderungen

• Mindestens 5 Jahre Erfahrung in der Validierung im Bereich Life Sciences mit tiefgehender technischer Kenntnis der CSV/A- und CQV-Lebenszyklen für Anlagen, Versorgungsinfrastruktur und Fertigungsanlagen • Nachgewiesene Erfahrung in einer kundenorientierten Beratungs- oder abrechenbaren Professional-Services-Rolle mit der Fähigkeit, technische Workshops zu leiten und Führungskräfte zu beraten • Erfahrung in der Abbildung komplexer Geschäftsprozesse von Kunden in standardisierte Datensprachen, um Organisationen auf papierlose Validierungsmodelle umzustellen • Gute Kenntnisse risikobasierter Qualifizierungsansätze und von Industriestandards wie ASTM E2500, ISPE Baseline Guides und Annex 15 • Sicherer Umgang mit Tools für Massendatenimporte und der Verwaltung der Datenintegrität innerhalb cloudbasierter Plattformen • Ausgeprägte analytische Fähigkeiten zur Identifikation von Konfigurationslücken zwischen bestehenden Kundendaten und Systemvorlagen • Bachelor-Abschluss in Ingenieurwissenschaften (Chemieingenieurwesen, Maschinenbau, Bioingenieurwesen, Elektrotechnik oder einem verwandten technischen Bereich) • Bereitschaft zu nationalen und internationalen Reisen für wichtige Kundeneinsätze und interne Meetings bis zu 30 %, typische Reisetätigkeit ca. 15 %

🏖️ Vorteile

• Remote-Arbeit • Flexible Freistellung (PTO) • Gesundheits- und Wellnessprogramme