Globaler Director Technical Services, Atemwegstherapie (überall in Europa)

🔥 vor 1 Minute

🌐 Vereinigtes Königreich, Schweden, +4 weitere Länder – Remote

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote 🇸🇪 Schweden – Remote 🇩🇰 Dänemark – Remote 🇮🇹 Italien – Remote 🇩🇪 Deutschland – Remote 🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote

⏰ Vollzeit

🔴 Experte

👔 Direktor

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Viatris

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10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 2020

🏥 Gesundheitswesen

💊 Pharmazie

⚕️ Krankenversicherung

Healthcare • Pharmaceuticals • Healthcare Insurance

Viatris ist ein globales Gesundheitsunternehmen, das sich verpflichtet hat, den Zugang zu hochwertigen Medikamenten für Patienten weltweit zu verbessern. Sie bieten ein vielfältiges Produktsortiment, darunter Marken- und Generikaprodukte, und konzentrieren sich auf verschiedene therapeutische Bereiche, die sowohl nichtübertragbare als auch Infektionskrankheiten adressieren. Viatris operiert mit dem Ziel, eine zuverlässige Medikamentenversorgung sicherzustellen, damit Patienten die Behandlungen erhalten, die sie benötigen, wann und wo sie sie benötigen. Das Unternehmen sieht es als seine Mission, den Gesundheitssektor zu stärken und ein gesünderes Leben in allen Lebensphasen zu ermöglichen, unterstützt durch ihr globales Gesundheitsnetzwerk. Ihre Aktivitäten basieren auf einem starken Engagement für Nachhaltigkeit, Unternehmensführung und regulatorische Compliance in verschiedenen Regionen.

Beschreibung

• Leitung der technischen Aspekte extern gefertigter Produkte für die Atemwegstherapie sowie ausgewählter globaler Schlüsselmarken • Entwicklung und Umsetzung von Technologietransferprojekten im Einklang mit den Zielen für die Markteinführung • Verbesserung der Robustheit und Effizienz von Herstellungsprozessen, der Right-first-time-Performance und der Kostenwettbewerbsfähigkeit • Bereitstellung technischer Expertise zur Unterstützung der Lieferantenleistung und der Fertigung durch Dritte • Zusammenarbeit mit den Abteilungen Manufacturing, Quality, Supply Chain, Sourcing, R&D und weiteren Fachbereichen • Tätigkeit als technischer Leiter, Projektmanager und technischer Ansprechpartner für Auftragshersteller (CMOs) • Bewertung der CMO-Kapazitäten im Verhältnis zur kommerziellen Nachfrage und Entwicklung von Kapazitätsplänen • Bewertung der technischen Leistung von CMOs und Vorschlag von Änderungen für eine termingerechte und kosteneffiziente Versorgung mit cGMP-konformen Produkten • Steuerung von Lieferanten und internen Teams zur Einhaltung von Projektterminen • Berichterstattung an das Management über Projektfortschritt, Risiken und Maßnahmen zur Risikominderung • Teilnahme an Verhandlungen mit CMOs als Fachexperte • Entwicklung und Umsetzung von Technologietransferplänen gemeinsam mit R&D, regionalen Teams und CMOs • Unterstützung bei der Implementierung von Prozessen und Technologien in GMP-Produktionsabläufe • Leitung externer GMP-Herstellungsuntersuchungen, Ursachenanalysen und des Abschlusses von CAPAs • Identifizierung und Vorschlag von Verbesserungen in den Bereichen Herstellungsqualität, Sicherheit, Produktivität und Zuverlässigkeit • Weiterentwicklung der technischen Kompetenz von Viatris-Mitarbeitenden durch den Austausch von Produkt- und Prozesswissen • Bereitstellung von Informationen zu Systemen, Zielen, Zeitplänen und Budgets der externen Fertigung für die Unternehmensleitung • Vorantreiben der kontinuierlichen Verbesserung sowie Unterstützung neuer Technologien und Produktinnovationen • Steuerung technischer Fragestellungen und des Experimental Designs für Prozessverbesserungen, Scale-up und die Einführung neuer Technologien • Pflege technischer Produkt- und Leistungsinformationen zur Prozessverbesserung und Fehlerbehebung • Steuerung technischer Projekte im Hinblick auf Umfang, Zeit und Budget • Übernahme weiterer zugewiesener Aufgaben

🎯 Anforderungen

• Mindestens ein Bachelorabschluss oder eine gleichwertige Qualifikation mit Spezialisierung auf Ingenieurwesen oder einem verwandten naturwissenschaftlichen Fach ist erforderlich • Nachweisbare einschlägige Berufserfahrung • Fundierte Kenntnisse in zahlreichen Bereichen der pharmazeutischen Entwicklung und GMP-Fertigung • Technische Fähigkeiten, Kenntnisse im administrativen Management, ausgeprägte Teamorientierung und zwischenmenschliche Kompetenz • Erfahrung in mindestens einer Produktkategorie: OINDP, parenterale Produkte, Blow-Fill-Seal, Impfstoffe oder Arzneimittel-Medizinprodukt-Kombinationen • Fähigkeit zur Planung, Koordination und Durchführung von Experimentalplänen, insbesondere in kommerziellen Produktionsanlagen • Statistische Analyse und professionelle technische Berichterstattung über Ergebnisse • Fähigkeit, zugewiesene Projektteams zu leiten und effektiv in einer Matrixorganisation zu arbeiten • Hervorragende mündliche und schriftliche Kommunikations- sowie Präsentationsfähigkeiten • Sicheres Sprechen, Verstehen, Lesen und Schreiben der englischen Sprache ist erforderlich • Die Position kann in den Vereinigten Staaten oder in Europa angesiedelt sein

🏖️ Vorteile

• Wettbewerbsfähige Vergütung • Attraktive Zusatzleistungen • Hervorragende Möglichkeiten zur beruflichen Weiterentwicklung • Initiativen zur Vereinbarkeit von Beruf und Privatleben • Inklusives Arbeitsumfeld • Initiativen für Vielfalt, Gleichberechtigung und Inklusion