Key Account Manager

Stelle nicht auf LinkedIn

🕒 vor 6 Tagen

🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

💰 Account Manager

👻 Geisterscore 10%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Viatris

WebsiteLinkedInAlle Stellen

10.000+ Mitarbeiter

Gegründet 2020

🏥 Gesundheitswesen

💊 Pharmazie

⚕️ Krankenversicherung

Healthcare • Pharmaceuticals • Healthcare Insurance

Viatris ist ein globales Gesundheitsunternehmen, das sich verpflichtet hat, den Zugang zu hochwertigen Medikamenten für Patienten weltweit zu verbessern. Sie bieten ein vielfältiges Produktsortiment, darunter Marken- und Generikaprodukte, und konzentrieren sich auf verschiedene therapeutische Bereiche, die sowohl nichtübertragbare als auch Infektionskrankheiten adressieren. Viatris operiert mit dem Ziel, eine zuverlässige Medikamentenversorgung sicherzustellen, damit Patienten die Behandlungen erhalten, die sie benötigen, wann und wo sie sie benötigen. Das Unternehmen sieht es als seine Mission, den Gesundheitssektor zu stärken und ein gesünderes Leben in allen Lebensphasen zu ermöglichen, unterstützt durch ihr globales Gesundheitsnetzwerk. Ihre Aktivitäten basieren auf einem starken Engagement für Nachhaltigkeit, Unternehmensführung und regulatorische Compliance in verschiedenen Regionen.

Beschreibung

• Independently prepare regulatory assessments and contribute to global regulatory strategies across the drug development and manufacturing lifecycle, supporting the Upjohn product portfolio • Ensure regulatory conformance and consistency globally, in compliance with external regulatory requirements and internal quality procedures • Develop robust regulatory strategies to mitigate risk • Prepare and deliver high-quality CMC regulatory submissions and submission management plans for global regulatory agencies • Serve as CMC representative on core project teams, assessing regulatory risks and shaping global regulatory strategies • Manage regulatory issues and track regulatory commitments and timelines across projects, products and markets • Author and/or coordinate CMC activities for new registrations, post-approval changes, renewals, annual reports and line extensions, including responses to Agency queries • Act as a technical and scientific resource, providing guidance on complex projects and mentoring colleagues • Build effective relationships with local and global partners across R&D, Quality, and Regulatory teams

🎯 Anforderungen

• Bachelor's degree (or equivalent); a Master's degree is preferred, and a combination of education and experience will be considered • Significant pharmaceutical experience (Quality, Technical Services or R&D), including a number of years of pharmaceutical regulatory experience • Hands-on CMC authoring experience (initial registrations or post-approval variations) • Solid understanding of development and commercial activities and cGMPs required to assess the technical, scientific and regulatory merits of CMC information • Advanced written and oral communication skills • Prior experience managing projects • Computer literacy in Microsoft Office Suite and Documentum-based applications • Ability to work autonomously with minimal supervision, exercising independent judgment on complex, non-standardized problems

🏖️ Vorteile

• Excellent career progression opportunities • Work-life balance initiatives • Bonus scheme • Health insurance • Pension • Competitive salaries • Inclusive environment