Senior Clinical Research Associate – Netherlands

🕒 vor 1 Monat

🇳🇱 Niederlande – Remote

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

🧪 Wissenschaftler Klinische Forschung

👻 Geisterscore 22%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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WEP Clinical

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51 - 200 Mitarbeiter

Gegründet 2008

💼 Beratung

📦 Logistik

💊 Pharmazie

Consulting • Logistics • Pharmaceuticals

WEP Clinical ist ein Anbieter von pharmazeutischen Dienstleistungen, der sich auf Arzneimittelentwicklungsprogramme, Lösungen für den Zugang zu Behandlungen sowie auf Marktzugang und Kommerzialisierung spezialisiert hat. Das Unternehmen konzentriert sich darauf, kritische Unterstützung während des gesamten Entwicklungs- und Kommerzialisierungsprozesses für Arzneimittel zu leisten. Es hilft Sponsoren, ihre Medikamente voranzubringen und den Zugang von Patienten zu verbessern. WEP Clinical bietet Dienstleistungen wie klinische Studien, erweiterte Zugangsprogramme, benannte Patientenprogramme nach der Zulassung und Beratungsdienste für den Marktzugang an, um sicherzustellen, dass dringend benötigte Therapien Patienten weltweit erreichen.

Beschreibung

• The WEP Clinical Senior Clinical Research Associate (Senior CRA) oversees all aspects of clinical monitoring and site management in compliance with GCP, global regulatory requirements, and WEP Clinical SOPs. • They conduct on-site and remote monitoring to ensure protocol adherence, maintain essential documentation, and keep site and patient data inspection-ready. • The Senior CRA builds strong relationships with sponsors and sites, serving as a key point of contact throughout the study. • They may also support development of study-specific procedures (e.g., Monitoring Plans) and assist in training or coordinating other CRAs.

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s degree (life sciences, nursing, or related field preferred) • 5–7+ years’ experience conducting on-site and remote monitoring visits (or equivalent clinical research experience) • Senior CRA levelling: **SCRA I (3–5 yrs)** – independently manages complex sites; **SCRA II (5+ yrs)** – oversees complex sites/regions, mentors peers, and drives process improvements • Broad therapeutic exposure across multiple study types and indications • Strong technical/scientific aptitude with the ability to quickly grasp and execute clinical protocols • Advanced organizational and logistical skills; able to manage multiple sites/protocols within budget and timelines • Excellent written and verbal communication; confident stakeholder engagement • Solid understanding of medical/therapeutic areas and medical terminology • Proven ability to train, coach, and mentor clinical research staff • Proficient with MS Office and EDC systems; willing to travel up to 80%.

🏖️ Vorteile

• What We Offer: • For international hires employed through an employer-of-record partner, benefits and leave offerings may vary based on local regulations and regional employment practices. • We're Committed to Our Team: • WEP has many initiatives to encourage wellness, growth, development, and team relationships.