Associate Director, Pharmacovigilance

🕒 vor 13 Tagen

🌲 North Carolina – Remote

🌲 North Carolina – Remote

💵 $112.000 - $223.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟠 Senior

👔 Direktor

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 0%

Was es bedeutet: die Wahrscheinlichkeit, dass für diese Stelle niemand wirklich einstellt.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Worldwide Clinical Trials

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1001 - 5000 Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

Healthcare • Consulting • Logistics

Worldwide Clinical Trials ist eine globale Auftragsforschungsorganisation (CRO) und bietet umfassende Dienstleistungen für klinische Studien. Das Unternehmen ist auf die Unterstützung von Studien in verschiedenen Therapiegebieten wie Onkologie, Kardiologie und seltenen Erkrankungen spezialisiert. Mit über 30 Jahren Erfahrung legt Worldwide Clinical Trials Wert auf persönliche Betreuung und maßgeschneiderte Lösungen über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung hinweg. Zum Serviceportfolio zählen unter anderem klinisches Monitoring, Data Management, Patient Recruitment sowie Regulatory Consulting – für Präzision und individuelle Aufmerksamkeit in jeder klinischen Studie.

Beschreibung

• Lead global pharmacovigilance projects and teams • Ensure activities comply with regulations, quality standards, and project timelines • Provide strategic oversight of staff and project performance • Address risks, issues, and escalations supporting successful study execution • Guide teams on complex safety reporting scenarios and sponsor requirements • Partner with department leadership to enhance processes and implement efficiencies • Support technology and operational improvements • Contribute to proposal development, budget reviews, bid defense meetings, and scope management • Coach, train, recruit, onboard, and develop pharmacovigilance professionals • Represent Pharmacovigilance during sponsor audits, client consultations, and external-facing activities • Participate in business development, conference presentations, marketing, and thought leadership • Contribute to departmental and company-wide initiatives • Provide backup support to senior pharmacovigilance leadership

🎯 Anforderungen

• Bachelor’s degree in a science-related field, nursing, or equivalent combination of education and relevant experience • Minimum of 8 years of global pharmacovigilance experience supporting pre-approval clinical trials across multiple therapeutic areas and study phases • At least 2 years in a people, project, or departmental leadership capacity • Strong knowledge of global pharmacovigilance regulations, safety reporting requirements, adverse event assessment, and clinical trial best practices • Experience managing budgets, scope, timelines, quality standards, and cross-functional stakeholder relationships • Strong understanding of pharmacovigilance systems, relational databases, and Microsoft Office applications, including Excel, PowerPoint, and Word • Excellent organizational, interpersonal, presentation, and communication skills • Proficiency in written and verbal English

🏖️ Vorteile

• Competitive benefits package depending on location • Inclusive and equitable workplace • Equal employment opportunities • Collaborative and inclusive environment • Growth and development opportunities • Coaching, training, recruitment, onboarding, and professional development opportunities

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