Pharmacovigilance Specialist

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🕒 vor 1 Monat

🌐 Vereinigte Staaten, Brasilien, +3 weitere Länder – Remote

🇺🇸 Vereinigte Staaten – Remote 🇧🇷 Brasilien – Remote 🇬🇧 Vereinigtes Königreich – Remote 🇲🇽 Mexiko – Remote 🇷🇸 Serbien – Remote

🌲 North Carolina – Remote

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💵 $50.000 - $99.000 / Jahr

⏰ Vollzeit

🟢 Junior

🦅 H1B-Visum-Sponsor

Dieses Unternehmen hat in der Vergangenheit H1B-Visa gesponsert.

👻 Geisterscore 7%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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Worldwide Clinical Trials

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1001 - 5000 Mitarbeiter

🏥 Gesundheitswesen

💼 Beratung

📦 Logistik

Healthcare • Consulting • Logistics

Worldwide Clinical Trials ist eine globale Auftragsforschungsorganisation (CRO) und bietet umfassende Dienstleistungen für klinische Studien. Das Unternehmen ist auf die Unterstützung von Studien in verschiedenen Therapiegebieten wie Onkologie, Kardiologie und seltenen Erkrankungen spezialisiert. Mit über 30 Jahren Erfahrung legt Worldwide Clinical Trials Wert auf persönliche Betreuung und maßgeschneiderte Lösungen über den gesamten Lebenszyklus der Arzneimittelentwicklung hinweg. Zum Serviceportfolio zählen unter anderem klinisches Monitoring, Data Management, Patient Recruitment sowie Regulatory Consulting – für Präzision und individuelle Aufmerksamkeit in jeder klinischen Studie.

Beschreibung

• Responsible for the collection, processing, evaluation and reporting of incoming Serious Adverse Event (SAE) data according to applicable regulatory guidelines/requirements • Author Safety Management Plan for assigned studies • Review incoming SAE data for completeness and accuracy • Perform data entry in the Safety Database and/or complete applicable tracking of incoming safety information • Generate queries for missing or unclear information and follow-up with sites for resolution • Perform QC of SAEs processed by other PV Associates • Generate regulatory reports and perform safety submissions as needed

🎯 Anforderungen

• Bachelor's degree in a science-related field, nursing, or equivalent • Minimum of 1 year of pharmacovigilance experience (pre-approval clinical trials) • Equivalent combination of relevant education and experience • Computer literacy and strong working knowledge of MS Office applications (Excel, PowerPoint, Word) • Excellent written and verbal communication skills • Excellent organization skills and attention to detail • Ability to handle multiple competing priorities while adhering to applicable timelines • Ability to work independently, prioritize work effectively and work successfully in matrix team environment • Ability and willingness for potential limited travel (domestic and international) as needed

🏖️ Vorteile

• Competitive benefits package depending on location • Pay equity and transparency