Projektmanager

Stelle nicht auf LinkedIn

🔥 vor 2 Stunden

🇩🇪 Deutschland – Remote

⏰ Vollzeit

🟡 Mittelstufe

🟠 Senior

👷‍♀️ Projektmanager

👻 Geisterscore 15%

Was es bedeutet: wie wahrscheinlich diese Stelle offen bleibt, ohne dass aktiv eingestellt wird.So liest du es: 60 % oder höher heißt, wir halten das für einen Geisterjob. Niedrigere Werte sind weniger bedenklich.Wie wir werten: Dauer offen, Neuveröffentlichungen, offene Stellen vs Teamgröße, wie schnell Stellen geschlossen werden, und ob ein Gehalt angegeben ist.Hinweis: eine Schätzung aus öffentlichen Daten, kein Urteil über das Unternehmen. Echte Stellen können hoch punkten, nutze es also als Hinweis, nicht als Fakt.

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X, LLC

WebsiteLinkedInAlle Stellen

51 - 200 Mitarbeiter

Gegründet 1995

💳 Fintech

💸 Finanzen

Fintech • Finance

X, LLC ist ein Early-Stage-Venture-Unternehmen, das führende und syndizierte Seed- und andere frühe Finanzierungsrunden leitet. Es widmet Kapital und praktische Expertise einem konzentrierten Portfolio von Unternehmen. Die Website der Firma betont "FINTECH FORWARD," vermerkt mehrere Portfolio-Exits und listet Partner (Hannah C. und Abhi T. ) sowie ein LP-Portal auf – dies weist auf eine Fond-und-Limited-Partner-Struktur hin, die sich auf Fintech-Investitionen konzentriert.

Beschreibung

• Leitung der Planung, Durchführung und Überwachung mehrerer komplexer klinischer und wissenschaftlicher Projekte • Erstellung und Pflege von Projektplänen, Zeitplänen, Meilensteinen und Arbeitsabläufen • Überwachung des Projektfortschritts mit Jira, Confluence, MS Teams, SharePoint, Salesforce und Certinia/FinancialForce • Identifizierung von Engpässen und Umsetzung von Maßnahmen zu deren Eindämmung • Sicherstellung hochwertiger Projektergebnisse und termingerechter Meilensteinerreichung • Priorisierung von Anforderungen innerhalb eines Projektportfolios und Kommunikation mit der Führungsebene • Einflussnahme auf Projektergebnisse durch die Zusammenarbeit mit Mitarbeitenden ohne direkte Weisungsbefugnis • Hauptansprechpartner für Kunden, Studienteilnehmende und Vertragspartner • Organisation, Moderation und Dokumentation interner und externer Projektbesprechungen • Rekrutierung und Koordination von Studienteilnehmenden sowie Verwaltung der Kommunikation mit Teilnehmenden und der entsprechenden Verträge • Erstellung von Status- und Abschlussberichten • Unterstützung wissenschaftlicher Teams bei der Erfüllung vertraglicher Verpflichtungen • Sicherstellung der Einhaltung von Qualitätsstandards, Compliance-Anforderungen, klinischen und regulatorischen Vorgaben, internen SOPs sowie geltenden Richtlinien • Durchführung von Aktivitäten zur Pharmakovigilanz im Zusammenhang mit dokumentierten Behandlungsdaten • Recherche aktueller klinischer Leitlinien • Vorbereitung von Unterlagen für Ethikkommissionen und Zulassungsbehörden • Zusammenarbeit mit Datenmanagement, Datenanalysten, Qualitätsmanagement, medizinischen Beratern und Dienstleistern • Durchführung von Projektabschlussbewertungen und Identifizierung von Lessons Learned • Umsetzung bewährter Methoden des Projektmanagements sowie Mitwirkung an der Entwicklung von SOPs und Arbeitsanweisungen • Vorantreiben kontinuierlicher Prozessverbesserungen im Projektmanagement und bei operativen Arbeitsabläufen

🎯 Anforderungen

• Mindestens 3 Jahre Berufserfahrung im Projektmanagement, idealerweise in klinischen Studien, Epidemiologie, Versorgungsforschung oder der Forschung zu Real-World Evidence • Bachelorabschluss in einer Naturwissenschaft oder eine vergleichbare Qualifikation, z. B. in medizinischer Dokumentation oder als Clinical Research Associate • Sicherer Umgang mit Projektmanagementmethoden sowie Erfahrung in der operativen Planung und Durchführung klinischer Studien • Vertrautheit mit der operativen Planung und Durchführung klinischer Studien • Nachweisliche Fähigkeit, mehrere Projekte parallel zu steuern, verbunden mit ausgeprägten Priorisierungs- und Zeitmanagementfähigkeiten • Teamgeist sowie ausgezeichnete Kommunikations-, Sozial-, Verhandlungs- und Stakeholder-Management-Fähigkeiten • Erfahrung im Umgang mit Kunden und in der kundenorientierten Betreuung • Sicherer Umgang mit MS-Office-Anwendungen sowie fundierte Erfahrung mit IT- und KI-Lösungen • Fähigkeit, in einem dynamischen, agilen und internationalen Umfeld effektiv zu arbeiten • Interesse an medizinischen Themen, IT-Affinität, Eigeninitiative und lösungsorientierte Arbeitsweise • Sehr gute Deutsch- und Englischkenntnisse • Erfahrung in der Zusammenarbeit mit Kunden aus dem Gesundheitswesen und/oder mit Gesundheitsdaten von großem Vorteil • Fähigkeit, sich schnell in neue Themen einzuarbeiten, sowie Interesse an Umgebungen zur Analyse von Gesundheitsdaten, beispielsweise im GxP-Umfeld • Kenntnisse in der Versorgungsforschung, im Umgang mit Gesundheitsdaten oder in der Epidemiologie • Erfahrung mit Einreichungen bei Ethikkommissionen oder Zulassungsbehörden • PMP-Zertifizierung oder eine gleichwertige Qualifikation von Vorteil • Kenntnisse der GCP, der Deklaration von Helsinki oder des deutschen Arzneimittelgesetzes (AMG) • Vertrautheit mit secuTrial® oder anderen EDC-Systemen

🏖️ Vorteile

• Vollständig remote mit voraussichtlich keiner Reisetätigkeit • Arbeitgeber der Chancengleichheit • Teilnahme am E-Verify-Programm