Clinical Research Associate

🕒 il y a 1 jour

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟢 Junior

🟡 Intermédiaire

🧪 Chercheur Clinique

🚫👨‍🎓 Aucun diplôme requis

🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK

Cette entreprise a parrainé des visas de Travailleur Qualifié du Royaume-Uni par le passé.

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Fondée en 2013

🏥 Santé

💼 Conseil

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Healthcare • Consulting • Manufacturing

AbbVie est une entreprise pharmaceutique mondiale qui découvre et fournit des médicaments et des solutions innovants pour améliorer les vies. Axée sur le traitement des défis de santé les plus difficiles au monde, AbbVie opère dans plus de 175 pays, offrant une large gamme de produits dans des domaines tels que l'immunologie, l'oncologie, les neurosciences et les soins esthétiques. Engagée dans l'innovation scientifique, AbbVie investit massivement dans la recherche et le développement, visant à produire des médicaments de premier ordre. L'entreprise met également l'accent sur la diversité au sein du lieu de travail, la durabilité et les initiatives de soutien aux patients, assurant un impact positif tant pour ses patients que pour la communauté au sens large.

Description

• Serve as the primary sponsor point of contact for investigative sites • Provide contextual information on clinical trials and connect stakeholders with investigative sites • Align, train, and motivate site staff and principal investigators on trial goals, protocols, and patient treatment principles • Support, guide, and mentor junior personnel on site management activities • Conduct site evaluation, site training, routine on-site and off-site monitoring, and site closure monitoring • Ensure compliance with protocols, monitoring plans, regulations, GCPs, ICH Guidelines, SOPs, and quality standards • Customize site engagement strategies and track their progress and impact • Gather local and site insights • Connect study protocols and scientific principles to day-to-day trial execution • Develop and ensure effective patient recruitment and retention techniques and plans • Build therapeutic-area, asset, clinical-landscape, and patient-journey knowledge to support recruitment and protocol compliance • Participate in or lead global and local task forces and initiatives • Conduct continuous risk assessment with the Central Monitoring team • Identify and resolve site risk signals and implement preventative and corrective action plans • Identify, evaluate, and recommend investigators and sites for planned clinical studies • Ensure quality and timely submission of site data, including safety-event reporting and follow-up • Maintain audit and regulatory inspection readiness at assigned sites • Manage investigator payments according to executed contract obligations, as applicable

🎯 Exigences

• Appropriate tertiary qualification in health related disciplines (e.g., Medical, Scientific, Pharmacy, Nursing) preferred or experience • Independent clinical research monitoring experience of investigational drug or device trials in any therapeutic area • Familiarity with risk-based monitoring approach, onsite and offsite monitoring • Knowledge of appropriate therapeutic area indications and ability to understand and apply scientific concepts to clinical trials • Knowledge of existing and emerging local regulatory and legal requirements, ICH/GCP Guidelines, and applicable policies • Advanced communication skills and superior cross-functional collaboration skills • Strong planning and organizational skills; ability to work effectively with competing projects and deadlines • Ability to leverage technology, tools, and resources for customer-centric site support • Excellent written, verbal, active listening, and presentation skills • Ability to establish and leverage site relationships and trusted partnerships through engagement, motivation, and training • Ability to independently use functional expertise, critical thinking, and good judgment to address clinical site issues • Integrity in accordance with AbbVie code of business conduct and leadership values • Self-motivated approach focused on timely, quality outcomes in a fast-paced environment

🏖️ Avantages

• Excellent development opportunities • Reward and benefits package • Large car park for easy access • Step-free entry, accessible restrooms, and elevators • Assistive technologies and adaptable workstations • Dedicated quiet zone • Equal opportunity employer committed to accessibility and employee well-being