Senior Clinical Research Associate

🕒 il y a 13 jours

🇬🇧 Royaume-Uni – Télétravail

⏰ Temps Plein

🟠 Senior

🧪 Chercheur Clinique

🇬🇧 Parrain de Visa de Travailleur Qualifié UK

Cette entreprise a parrainé des visas de Travailleur Qualifié du Royaume-Uni par le passé.

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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AbbVie

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Fondée en 2013

🏥 Santé

💼 Conseil

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Healthcare • Consulting • Manufacturing

AbbVie est une entreprise pharmaceutique mondiale qui découvre et fournit des médicaments et des solutions innovants pour améliorer les vies. Axée sur le traitement des défis de santé les plus difficiles au monde, AbbVie opère dans plus de 175 pays, offrant une large gamme de produits dans des domaines tels que l'immunologie, l'oncologie, les neurosciences et les soins esthétiques. Engagée dans l'innovation scientifique, AbbVie investit massivement dans la recherche et le développement, visant à produire des médicaments de premier ordre. L'entreprise met également l'accent sur la diversité au sein du lieu de travail, la durabilité et les initiatives de soutien aux patients, assurant un impact positif tant pour ses patients que pour la communauté au sens large.

Description

• Advance AbbVie's clinical research pipeline and support innovative medicines and solutions • Serve as the primary sponsor point of contact for investigative sites • Partner with study teams, internal R&D stakeholders, investigators, and site staff • Align, train, and motivate site staff and principal investigators on trial goals, protocols, and patient treatment principles • Mentor and support junior CRAs on site management activities and professional development • Conduct site evaluation, site training, routine on-site and off-site monitoring, and site closure monitoring • Ensure compliance with protocols, monitoring plans, regulations, GCP, ICH Guidelines, SOPs, and quality standards • Develop and apply customized site engagement strategies • Gather local and site insights and track engagement progress and impact • Develop recruitment and retention techniques based on the patient disease journey • Build knowledge of therapeutic areas, assets, clinical landscapes, and patient journeys • Participate in or lead global and local task forces and initiatives • Conduct continuous risk assessment with the Central Monitoring team • Identify and resolve site risk signals and implement preventative and corrective action plans • Identify, evaluate, and recommend investigators and clinical trial sites • Ensure quality and timely submission of site data and safety event reporting • Maintain audit and regulatory inspection readiness • Manage investigator payments according to executed contract obligations, as applicable

🎯 Exigences

• Appropriate tertiary qualification in health related disciplines (e.g., Medical, Scientific, Pharmacy, Nursing) preferred • Minimum of 3 years of clinically related experience • 2 years preferable in independent clinical research monitoring of investigational drug or device trials • Familiarity with risk-based monitoring approach, onsite and offsite monitoring • Knowledge of therapeutic area indications and scientific concepts related to clinical trials • Knowledge of local regulatory and legal requirements, ICH/GCP Guidelines and applicable policies • Advanced communication and cross-functional collaboration skills • Superior planning and organizational skills • Ability to work effectively in a dynamic environment with competing projects and deadlines • Ability to leverage technology, tools and resources • Excellent written, verbal, active listening and presentation skills • Ability to independently address clinical site issues using functional expertise and critical thinking • Ability to act with integrity in accordance with AbbVie code of business conduct and leadership values • Self-motivated and focused on timely, quality outcomes

🏖️ Avantages

• Remote work option • Equal opportunity employment • Veteran and disability inclusion commitment