Director, Monitoring – Site Management

🕒 il y a 4 mois

🌐 États-Unis, Canada – Distant

🇺🇸 États-Unis – Télétravail 🇨🇦 Canada – Télétravail

🌽 Illinois – Distant

🌽 Illinois – Remote

💵 $144 000 - $210 000 / an

⏰ Temps Plein

🔴 Expert

👔 Directeur

👻 Score fantôme 19%

Ce que ça veut dire : la probabilité que cette offre reste ouverte sans recrutement actif.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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Alimentiv

Site WebLinkedInTous les Emplois

201 - 500 employés

Fondée en 2020

🏥 Santé

💼 Conseil

📦 Logistique

Healthcare • Consulting • Logistics

Alimentiv est une organisation de recherche sous contrat spécialisée dans les maladies gastro-intestinales (GI) et hépatiques. Avec plus de 30 ans d'expérience, Alimentiv offre une gamme complète de services de recherche clinique et d'imagerie, incluant la gestion d'essais cliniques, la gestion de sites, les affaires réglementaires et la médecine de précision. L'entreprise est à la pointe de la recherche et du développement médical, offrant des solutions d'imagerie de pointe et des analyses de biomarqueurs exploitables. Alimentiv soutient le développement de composés GI et est active dans plus de 60 pays, travaillant avec un réseau d'experts médicaux et opérationnels pour accélérer les essais cliniques et le recrutement de patients.

Description

• Responsible to plan, manage, organize, evaluate and/or report on the day delivery of the Clinical Monitoring unit (Clinical Operations Leads). • Role includes policy and process development and improvement, product quality, site and compliance monitoring, staff resource planning, and staff and contractor performance management. • Provide support, expertise and represent project and clinical monitoring teams with sponsors/researchers throughout the project life cycle. • Ensure all team members, including third party providers, deliver high quality, timely service and maintain service delivery processes in accordance with corporate and industry best practices and that meet all regulatory requirements and guidelines.

🎯 Exigences

• The successful candidate should have a College Diploma/University Degree in a relevant field (Health Sciences, Life Sciences preferred, or SoCRA and/or ACRP Certification/Designation) and a minimum of 4-6 years related experience + substantial on-going training. • Experience in managing CRA staff and ability to provide training and/or mentorship to colleagues on a 1:1 basis or meeting setting. • Ability to work in a remote global capacity • Strong knowledge of appropriate regulations and guidelines as they pertain to clinical monitoring and GCP. • Team player that has a customer service approach and is solution oriented. • Demonstrated leadership skills • Strong verbal, written, and organizational skills. • Ability to handle multiple tasks to meet deadlines in a dynamic environment.

🏖️ Avantages

• + bonus