
201 - 500 employés
Fondée en 2020
🏥 Santé
💼 Conseil
📦 Logistique
Healthcare • Consulting • Logistics
Alimentiv est une organisation de recherche sous contrat spécialisée dans les maladies gastro-intestinales (GI) et hépatiques. Avec plus de 30 ans d'expérience, Alimentiv offre une gamme complète de services de recherche clinique et d'imagerie, incluant la gestion d'essais cliniques, la gestion de sites, les affaires réglementaires et la médecine de précision. L'entreprise est à la pointe de la recherche et du développement médical, offrant des solutions d'imagerie de pointe et des analyses de biomarqueurs exploitables. Alimentiv soutient le développement de composés GI et est active dans plus de 60 pays, travaillant avec un réseau d'experts médicaux et opérationnels pour accélérer les essais cliniques et le recrutement de patients.
🕒 il y a 3 mois
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.

201 - 500 employés
Fondée en 2020
🏥 Santé
💼 Conseil
📦 Logistique
Healthcare • Consulting • Logistics
Alimentiv est une organisation de recherche sous contrat spécialisée dans les maladies gastro-intestinales (GI) et hépatiques. Avec plus de 30 ans d'expérience, Alimentiv offre une gamme complète de services de recherche clinique et d'imagerie, incluant la gestion d'essais cliniques, la gestion de sites, les affaires réglementaires et la médecine de précision. L'entreprise est à la pointe de la recherche et du développement médical, offrant des solutions d'imagerie de pointe et des analyses de biomarqueurs exploitables. Alimentiv soutient le développement de composés GI et est active dans plus de 60 pays, travaillant avec un réseau d'experts médicaux et opérationnels pour accélérer les essais cliniques et le recrutement de patients.
• Manage, deliver and/or perform full clinical site monitoring services for one or more projects, which may include multiple services, be complex in nature and/or run on a multinational scale. • In-house based position, responsible for the design and oversight of project monitoring services including training, site/patient recruitment, site data/document management, monitoring project site budgets and regulatory filings that aligns with SOPs, study guidelines and GCP best practices. • In the function of Lead CRA, will act as primary liaison between CRAs and project team and may be required to participate in the development of project plans, protocols, CRFs, communications or other monitoring forms, documents and tools. • Represents the corporation by maintaining collaborative relationships with stakeholders.
• The successful candidate will possess a minimum of a college diploma/degree and 4-6 years of related experience. • Self-motivation with strong communication skills and a commitment to achieving positive results. • Strong attention to detail and keenness to understand the importance of building collaborative relationships to achieve results. • Critical thinking abilities • Ability to regularly travel to study sites approximately 5–8+ days per month, depending on project and business needs.
• Home-based • Regular travel is required
Postuler Maintenant🕒 il y a 3 mois
Senior Clinical Research Associate managing sponsor-dedicated oncology studies for Parexel, a global clinical research organization. Monitoring sites, supervising activities, and mentoring junior CRAs from home in Poland.
🇵🇱 Pologne – Télétravail
💵 zł230 000 - zł260 000 / an
💰 Venture Round en 1990-01
⏰ Temps Plein
🟠 Senior
🧪 Chercheur Clinique
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 3 mois
Clinical Trial Manager overseeing sponsor-dedicated global clinical studies at ICON, a healthcare intelligence and clinical research organisation. Managing study delivery, compliance, budgets, vendors, and cross-functional teams.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 4 mois
Clinical Research Associate monitoring clinical trials at ICON Plc, interpreting medical data and ensuring protocol compliance. Collaborating with site staff to facilitate smooth study conduct.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
🕒 il y a 4 mois
Provides CDM leadership for one or more assigned projects at Fortrea, leveraging a diverse, global team to ensure quality deliverables in clinical data management.
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis