
501 - 1000 employés
⚕️ Assurance santé
💰 €58 000 000 Venture Round en 2023-01
Healthcare Insurance • Consulting
Alira Health est un cabinet de conseil international qui accompagne les entreprises des sciences de la vie dans le développement de solutions innovantes en santé. L’entreprise est spécialisée dans un large éventail de services, notamment la recherche et le développement clinique, la conformité réglementaire et le conseil en management. Alira Health met l’accent sur l’engagement des patients, l’accès au marché et la mise en œuvre de solutions concrètes visant à améliorer les résultats de santé. Elle est engagée en faveur de la durabilité environnementale et participe activement à des actions auprès des communautés ainsi qu’à des initiatives ESG. Alira Health propose également des solutions technologiques, avec pour objectif d’améliorer la recherche en sciences de la vie grâce à l’empathie et à l’excellence scientifique.
🔥 il y a 14 minutes
🗣️🇺🇸🇬🇧 Anglais requis
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Alira Health est un cabinet de conseil international qui accompagne les entreprises des sciences de la vie dans le développement de solutions innovantes en santé. L’entreprise est spécialisée dans un large éventail de services, notamment la recherche et le développement clinique, la conformité réglementaire et le conseil en management. Alira Health met l’accent sur l’engagement des patients, l’accès au marché et la mise en œuvre de solutions concrètes visant à améliorer les résultats de santé. Elle est engagée en faveur de la durabilité environnementale et participe activement à des actions auprès des communautés ainsi qu’à des initiatives ESG. Alira Health propose également des solutions technologiques, avec pour objectif d’améliorer la recherche en sciences de la vie grâce à l’empathie et à l’excellence scientifique.
• Assurer les activités de monitoring des sites pour les essais cliniques • Assurer la supervision, le leadership et l’orientation dans la gestion et l’exécution des essais cliniques • Veiller au respect du protocole et participer au recrutement des patients • Examiner les rapports de visite de monitoring et garantir la réalisation en temps utile des visites d’investigateurs sur site • Maintenir un contact régulier avec les sites d’étude pour assurer le respect du protocole et des ICH GCP • Participer aux réunions internes, avec le client/sponsor, scientifiques et autres selon les besoins
• US : Licence (BS/BA) d’un programme de premier cycle (préférence pour les sciences de la vie ou une discipline connexe) • US : 3 ans d’expérience dans l’industrie pharmaceutique/biotechnologie/CRO, dont 2 ans en monitoring clinique et 1 an en management • EU : Minimum 2 ans d’expérience en monitoring clinique dans l’industrie pharmaceutique/biotechnologie/CRO et capacité à gérer de manière autonome les activités de monitoring • EU : Maîtrise de l’anglais et du français • Connaissance de la recherche clinique, des ICH GCP et des réglementations locales • Solide maîtrise de l’anglais, écrit et oral • Solide maîtrise de la langue locale, écrit et oral, dans le pays où les activités de monitoring sont réalisées
• Développement professionnel • Déplacements internationaux • Programmes de travail flexibles
Postuler Maintenant🕒 il y a 26 jours
Attaché(e) de recherche clinique en oncologie et hématologie chez Worldwide Clinical Trials. Encadrement des CRA et gestion d'études cliniques dans divers domaines thérapeutiques.
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🕒 il y a 3 mois
Attaché(e) de recherche clinique senior supervisant les activités d'essais cliniques chez ICON plc, garantissant conformité et intégrité des données. Collaboration avec les équipes pour gérer efficacement des projets multi-sites.
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