Attaché(e) de recherche clinique senior

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10 000+ employés

Fondée en 1990

💊 Pharmaceutique

🧬 Biotechnologie

⚕️ Assurance santé

Pharmaceuticals • Biotechnology • Healthcare Insurance

ICON plc est un fournisseur mondial de services cliniques, de conseil et commerciaux à travers divers secteurs des industries de la santé et pharmaceutique. Ils offrent une vaste gamme de solutions cliniques, incluant des essais cliniques décentralisés, des solutions de sécurité cardiaque, des laboratoires cliniques précoces et de l'imagerie médicale. ICON fournit également des solutions technologiques qui soutiennent le développement de médicaments depuis les premières phases jusqu'à la post-commercialisation. Leur expertise thérapeutique couvre les domaines cardiovasculaire, oncologie, médecine interne et plus encore, avec un fort accent sur les thérapies transformatrices telles que les thérapies cellulaires et géniques ainsi que les biosimilaires. ICON est reconnu comme un leader dans le domaine de l'Organisation de Recherche Clinique (CRO), apportant régulièrement un leadership éclairé et contribuant à des publications et événements de l'industrie. Leurs services sont conçus pour optimiser les essais cliniques, offrir de l'intelligence réglementaire et fournir des preuves du monde réel à travers une analyse de données robuste et des solutions centrées sur le patient.

Description

• Surveiller les sites d'essais cliniques pour garantir le respect des protocoles d'étude, des exigences réglementaires et des Bonnes Pratiques Cliniques (GCP) • Effectuer des visites de site pour évaluer les performances, résoudre les problèmes et apporter un soutien afin d'assurer la bonne conduite des essais • Collaborer avec des équipes transverses pour garantir une collecte et une restitution des données précises et dans les délais • Assurer la formation et l'accompagnement du personnel des sites et d'autres ARC afin de maintenir des standards élevés de conduite des essais cliniques • Établir et entretenir des relations efficaces avec le personnel des sites et les parties prenantes pour faciliter le bon déroulement des opérations d'essai

🎯 Exigences

• Diplôme de niveau avancé dans un domaine pertinent (sciences de la vie, soins infirmiers, médecine) • Expérience significative en tant qu'Attaché(e) de recherche clinique, avec une solide connaissance des processus d'essais cliniques et des exigences réglementaires • Capacité démontrée à gérer plusieurs sites et projets simultanément, avec de fortes compétences en organisation et en résolution de problèmes • Expertise en pratiques de monitoring, intégrité des données et gestion de site, avec maîtrise des logiciels et outils pertinents pour les essais cliniques • Excellentes compétences en communication, relationnelles et en gestion des parties prenantes, avec la capacité d'influencer et de promouvoir la conformité dans un environnement complexe • Disponibilité pour des déplacements au moins 60 % du temps (nationaux et internationaux — avion et voiture) et titulaire d'un permis de conduire valide

🏖️ Avantages

• Rémunération de base compétitive et primes liées à la performance • Programmes de santé et de bien‑être incluant, le cas échéant, une couverture médicale, dentaire et optique • Régimes de retraite et de pension • Assurance vie et couverture en cas d'invalidité • Programmes d'aide aux employés et ressources de bien‑être • Opportunités de formation et de développement via des parcours de formation structurés et des plans de carrière