Director, Publication Strategy – Execution

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🔴 Expert

👔 Directeur

👻 Score fantôme 10%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

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BioCryst Pharmaceuticals, Inc.

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501 - 1000 employés

🏥 Santé

💼 Conseil

📦 Logistique

💰 €450 000 000 Post-IPO Debt - BioCryst Pharmaceuticals en 2023-04

Healthcare • Consulting • Logistics

BioCryst Pharmaceuticals, Inc. est une entreprise mondiale de biotechnologie spécialisée dans la découverte, le développement et la commercialisation de nouvelles petites molécules orales et de thérapies protéiques pour les maladies rares, notamment l'œdème angioneurotique héréditaire (OAH). Fondée en 1986, BioCryst utilise la conception de médicaments guidée par la structure, la chimie médicinale et les technologies avancées pour développer des médicaments de première classe ou de meilleure classe, et travaille en étroite collaboration avec les patients, les associations de patients et les partenaires mondiaux pour mettre les traitements sur le marché.

Description

• Serve as the subject matter expert on publication-related matters • Ensure relevant data, analysis, interpretation, communication, and publication planning • Adhere to good publications practices and BioCryst policies • Develop and revise internal guidance and policies supporting publication activities • Deliver training to internal cross-functional teams and external partners • Lead development and execution of medical and scientific publications across the hereditary angioedema and pipeline portfolio • Coordinate resources and, when needed, execute abstracts, posters, oral presentations, manuscripts, and scientific/medical meeting presentations • Coordinate writing, editing, formatting, and submission of articles to peer-reviewed journals and scientific/medical conferences • Build and maintain relationships with clinical experts, journal editors, and congress personnel • Manage annual budget, work, resource allocation, contracts, SOWs, and invoices • Manage publication vendors day to day • Oversee publication-planning platform documents for completeness, accuracy, and integrity • Keep current with GPP and ISMPP standards

🎯 Exigences

• Advanced scientific degree required (PharmD, PhD, MD/DO) • Minimum 10 years of Medical Affairs experience in the pharmaceutical industry and/or relevant clinical or scientific experience, including leading scientific publications • Experience developing and executing integrated publication strategies across pre-launch, launch, and post-launch phases • Pipeline portfolio and rare disease experience required • Expert knowledge of good publication practices and guidance, including GPP and ICMJE • Understanding of clinical trial design and execution, statistical methods, and clinical trial data reporting requirements • Ability to define and track publication performance metrics and assess scientific communication impact • Demonstrated leadership skills within large matrixed, cross-functional teams • Experience managing and developing high-performing teams • Strong project management skills, including publication planning, medical and technical writing, editing, and review • Ability to strategically analyze complex data and synthesize scientific information • Excellent written and verbal communication skills • Proficiency with Microsoft Office and document management systems such as PubStrat, SharePoint, Veeva Vault, and Smartsheet • Ability to travel domestically and internationally approximately 25% of the time

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