Director, Patient Safety Physician – Cardio Renal Metabolic

🕒 il y a 1 mois

🇺🇸 États-Unis – Télétravail

💵 $265 000 - $397 400 / an

⏰ Temps Plein

🔴 Expert

👔 Directeur

🦅 Parrain de Visa H1B

Cette entreprise a parrainé des visas H1B par le passé.

👻 Score fantôme 1%

Ce que ça veut dire : la probabilité que personne ne recrute vraiment pour cette offre.Comment le lire : 60 % ou plus, on pense que c'est une offre fantôme. Un score plus bas est moins inquiétant.Comment on la calcule : ancienneté, republications, postes ouverts vs taille de l'équipe, rapidité de clôture, et si le salaire est indiqué.À noter : une estimation à partir de données publiques, pas un jugement sur l'entreprise. De vraies offres peuvent avoir un score élevé, alors prenez-le comme un indice, pas comme un fait.

Postuler Maintenant

Trouver des Emplois à Distance Similaires

Boehringer Ingelheim

Site WebLinkedInTous les Emplois

10 000+ employés

🏥 Santé

🏭 Fabrication

💊 Pharmaceutique

Healthcare • Manufacturing • Pharmaceuticals

Boehringer Ingelheim est une entreprise pharmaceutique mondiale, axée sur la recherche, et appartenant à une famille. Elle est basée en Allemagne et se consacre à la découverte, au développement, à la fabrication et à la commercialisation de médicaments sur ordonnance, de produits biopharmaceutiques, de vaccins et de produits de santé animale. L'entreprise se concentre sur des domaines thérapeutiques tels que les maladies respiratoires, cardiovasculaires, métaboliques, l'oncologie, l'immunologie et les maladies zoonotiques, et investit massivement dans la R&D et la biotechnologie pour faire progresser la découverte et le développement de médicaments. Elle opère dans le monde entier à la fois sur les marchés des produits pharmaceutiques humains et de la santé animale, en collaboration avec des institutions académiques et des entreprises biotechnologiques pour traduire la recherche scientifique en thérapies.

Description

• Lead proactive patient safety and benefit-risk strategy for assigned investigational compounds across early clinical development • Provide medical safety leadership for first-in-human, dose-escalation, proof-of-concept and other clinical studies • Review protocols, investigator brochures, safety monitoring plans and clinical study reports • Integrate clinical, nonclinical, translational, epidemiologic and external evidence to identify, characterize and communicate emerging safety risks • Partner with cross-functional development teams to define risk-management and risk-minimization measures • Contribute to program governance, regulatory interactions and evidence-based go/no-go decisions • Oversee ongoing safety surveillance, signal evaluation and aggregate safety assessment • Provide medically sound input to regulatory documents, including DSURs • Represent Experimental Medicine Patient Safety in internal and external forums • Communicate the evolving safety profile to senior leaders and regulators • Lead matrix teams or strategic safety initiatives as assigned

🎯 Exigences

• US MD or DO degree or international equivalent from an accredited institution • Completion of ophthalmology residency training is strongly preferred • Active or inactive medical license is strongly preferred • More than 5 years of total applicable experience, including clinical practice, research or pharmaceutical industry • Minimum of 2 years of experience in pharmaceutical safety, clinical development or a closely related field • Sound medical-scientific judgment • Ability to synthesize complex clinical, nonclinical and translational data into clear benefit-risk conclusions and recommendations • Understanding of global pharmacovigilance and clinical-development safety requirements, including safety surveillance, signal management, aggregate reporting and regulatory compliance in major markets • Strong leadership, executive presence and communication skills • Experience influencing cross-functional teams in a global matrix environment • People-leadership experience is preferred • Patient-first, highly ethical and accountable mindset • Initiative to address ambiguity and take ownership • Willingness to attend key meetings in person as required • Must be legally authorized to work in the United States without restriction • Must be willing to take a drug test and post-offer physical if required • Must be 18 years of age or older

🏖️ Avantages

• Role-specific discretionary bonus eligibility • Relocation assistance may be available • Other compensation elements may be available • Health and wellbeing support • Meaningful work and work-life balance support • Mobility and networking opportunities • Competitive compensation and benefit programs • International collaboration opportunities

📊 Vérifiez votre score de CV pour ce poste

Améliorez vos chances d'obtenir un entretien en vérifiant votre score de CV avant de postuler.

Télécharger le CV